Static polarization of the supramolecular dyads of fullerene C-60 with porphyrin derivatives

Тип публикации: статья из журнала

Год издания: 2015

Идентификатор DOI: 10.1142/S108842461550056X

Ключевые слова: hyperpolarizabilities, dispersion interaction, finite field method, cumulative atomic multipole moments formalism, cumulative atomic multipole moments formalism, dispersion interaction, finite field method, hyperpolarizabilities

Аннотация: The nonlinear optical properties of four supramolecular dyads consisting of fullerene C-60 non-covalently bonded to porphyrin, porphyrazine, tetrabenzoporphyrin and phthalocyanine were investigated by calculating their electronic polarizability and first-and second-order hyperpolarizabilities using the finite field method and the density functional theory with the Grimme dispersion correction. Large first-and second-order hyperpolarizabilities result in nonlinear dependence of the polarization of dyads on the strength of external electric field. The increase in the size of the pi-conjugated electron system of the porphyrin analogs leads to the increase of the polarizability and first-and second-order hyperpolarizabilities of the dyads. The absence of the covalent bonds between the components of the dyads prevents the field-induced electron transfer from porphyrin analogs to fullerene. The main reason for the nonlinear behavior of the polarization of dyads is the mutual polarization of fullerene and porphyrin analogs amplified by the external electric field.

Ссылки на полный текст

Издание

Журнал: JOURNAL OF PORPHYRINS AND PHTHALOCYANINES

Выпуск журнала: Vol. 19, Is. 7

Номера страниц: 838-844

ISSN журнала: 10884246

Место издания: HACKENSACK

Издатель: WORLD SCI PUBL CO INC

Авторы

  • Krasnov P.O. (Siberian Federal University, Krasnoyarsk)
  • Kuzubov A.A. (Siberian Federal University, Krasnoyarsk)
  • Kholtobina A.S. (Siberian Federal University, Krasnoyarsk)
  • Kuzubova M.V. (Siberian Federal University, Krasnoyarsk)
  • Varganov S.A. (University of Nevada, Reno)

Вхождение в базы данных

Информация о публикациях загружается с сайта службы поддержки публикационной активности СФУ. Сообщите, если заметили неточности.

Вы можете отметить интересные фрагменты текста, которые будут доступны по уникальной ссылке в адресной строке браузера.