Изучение сорбции калия пористыми подложками из коры березы : научное издание | Научно-инновационный портал СФУ

Изучение сорбции калия пористыми подложками из коры березы : научное издание

Перевод названия: Study of Potassium Sorption by Porous Substrates of Birch Bark

Тип публикации: статья из журнала

Год издания: 2017

Идентификатор DOI: 10.15372/KhUR20170206

Ключевые слова: кора березы, пористая подложка, калий, сорбция, десорбция, пролонгированное действие, birch bark, Porous substrate, potassium, sorption, desorption, prolonged action

Аннотация: Изучены процессы сорбции калия из водных растворов KH2PO4, K2HPO4, K3PO4, KCl и KNO3 пористыми подложками из луба и коры березы. Установлено влияние природы солей на сорбцию калия. Показано, что по способности к сорбции калия исследованные соли образуют следующий ряд: K3PO4 K2HPO4 KCl KNO3 KH2PO4. Проведен сравнительный анализ сорбции калия и фосфатов из растворов фосфорсодержащих солей. Изучено влияние величины рН растворов и фонового электролита на сорбцию калия из растворов различных солей. Установлено, что фоновый электролит оказывает позитивное влияние на сорбцию калия из растворов KH2PO4, KCl и KNO3. На примере хлорида и нитрата калия показано, что с увеличением рН растворов солей (до pH 10.8) сорбция калия возрастает в большей мере по сравнению с влиянием фонового электролита. Установлено, что максимальная сорбция калия достигается из растворов K3PO4 и KCl (рН 10.8): А∞ равно 32.55 и 30.20 мг/г соответственно. Приведены изотермы сорбции калия, полученные при различных условиях, для которых по уравнению Лэнгмюра определены значения константы K L и предельной сорбции А∞. С привлечением этих данных рассчитаны значения сорбции калия и сопоставлены с экспериментальными результатами. Показано, что пористые подложки из луба и коры березы имеют близкую сорбционную активность в отношении калия. По сорбционным свойствам исследованные подложки превосходят активный уголь из древесины березы. Potassium sorption processes from aqueous solutions of KH2PO4, K2HPO4, K3PO4, KCl, and KNO3 by porous substrates of bast and birch bark were studied. The effect of the nature of the salts on potassium sorption was found. It was demonstrated that the investigated salts by their capacity to potassium sorption could be placed in the following row: K3PO4 К2HPO4 KCl KNO3 KH2PO4. Comparison of sorption of potassium and phosphates from solutions of phosphorus-containing salts was made. The effect of pH of solutions and the background electrolyte on potassium sorption from various salt solutions was studied. It was found that the application of the background electrolyte exerted a positive effect on potassium sorption from solutions of KH2PO4, KCl and KNO3. It was demonstrated on an example of potassium chloride and potassium nitrate that an increase in the pH of solutions of the salts to 10.7 led to a larger increase in potassium sorption in comparison with the effect reached in the presence of the background electrolyte. It was found that the highest sorption of potassium (А∞) was reached from solutions of K3PO4 and KCl (рН 10.8) and amounts to 32.55 и 30.20 mg/g, respectively. Potassium sorption isotherms obtained under various conditions, for which values of the constant КL and the limiting sorption А∞ were determined according to the Langmuir equation, are given. Potassium sorption values were calculated using these significations and compared with the experimental data. It was demonstrated that porous substrates of bast and birch bark showed close sorption activities in relation to potassium. The substrates investigated exceed activated carbon of birch wood.

Ссылки на полный текст

Издание

Журнал: Химия в интересах устойчивого развития

Выпуск журнала: Т. 25, 2

Номера страниц: 157-164

ISSN журнала: 08698538

Место издания: Новосибирск

Издатель: Федеральное государственное унитарное предприятие Издательство Сибирского отделения Российской академии наук

Авторы

Вхождение в базы данных

Информация о публикациях загружается с сайта службы поддержки публикационной активности СФУ. Сообщите, если заметили неточности.

Вы можете отметить интересные фрагменты текста, которые будут доступны по уникальной ссылке в адресной строке браузера.