Сибирский федеральный университет

Тип публикации: статья из журнала

Год издания: 2022

Идентификатор DOI: 10.31857/S0514749222110118

Ключевые слова: benzothiazole, pyrazole, cyclocondensation, nitrosopyrazole, hetarylpyrazole, hetarylhydrazine, бензотиазол, пиразол, циклоконденсация, нитрозопиразол, гетарилпиразол, гетарилгидразин

Аннотация: Впервые изучена циклоконденсация 2-гидразинилбензотиазола с 2-гидроксимино-1,3-дикетонами, приводящая к ранее неизвестным 3-R²-5-R¹-1-(бензотиазол-2-ил)-4-нитрозопиразолам (R¹ = Ph, 4-Me-C₆H₄, 4-F-C₆H₄, 4-Cl-C₆H₄, 4-Br-C₆H₄, Me; R² = Ph, Me). Циклоконденсация 2-гидразинилбензотиазола с 1-арил-2-гидроксимино-1,3-бутандионами даёт только один из двух возможных региоизомеров. Строение впервые полученных соединений подтверждено методами электронной, ИК, ЯМР ¹H, ¹³C спектроскопии, масс-спектрометрии и элементным анализом. New cyclocondensation of 2-hydrazinylbenzothiazole with 2-hydroxyimino-1,3-diketones leads to previously unknown 3-R²-5-R¹-1-(benzothiazol-2-yl)-4-nitrosopyrazoles (R¹ = Ph, 4-Me-C₆H₄, 4-F-C₆H₄, 4-Cl-C₆H₄, 4-Br-C₆H₄, Me; R² = Ph, Me). Cyclocondensation of 2-hydrazinylbenzothiazole with 1-aryl-2-hydroxyimino1,3-butanediones gives only one of the two possible regioisomers. Obtained benzothiazolylnitrosopyrazoles were characterized by UV-Vis, IR, ¹H, ¹³C NMR spectroscopy, MS, and elemental analysis.

Журнал: Журнал органической химии

Выпуск журнала: Т. 58, № 11

Номера страниц: 1224-1228

ISSN журнала: 05147492

Место издания: Москва

Издатель: Российская академия наук

• Бобров П.С. (ФГБОУ ВО «Сибирский государственный университет науки и технологий им. академика М.Ф. Решетнева»)
• Кондрасенко А.А. (Институт химии и химической технологии СО РАН - обособленное подразделение ФИЦ КНЦ СО РАН)
• Субоч Г.А. (ФГБОУ ВО «Сибирский государственный университет науки и технологий им. академика М.Ф. Решетнева»)

• Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU)