Синтез, кристаллическая структура и высокотемпературная теплоемкость замещенных апатитов Pb9R(GeO4)3(VO4)3 (R=Tb, Dy, Ho) : научное издание | Научно-инновационный портал СФУ

Синтез, кристаллическая структура и высокотемпературная теплоемкость замещенных апатитов Pb9R(GeO4)3(VO4)3 (R=Tb, Dy, Ho) : научное издание

Тип публикации: статья из журнала

Год издания: 2022

Идентификатор DOI: 10.21883/FTT.2022.11.53315.353

Ключевые слова: apatites, solid-phase synthesis, crystal structure, heat capacity, thermodynamic properties, апатиты, твердофазный синтез, кристаллическая структура, теплоемкость, термодинамические свойства

Аннотация: Твердофазным синтезом из исходных оксидов PbO, Tb2O3 (Dy2O3, Ho2O3), GeO2 и V2O5 последовательным отжигом (при температуре 773-1073 K) в атмосфере воздуха получены апатиты Pb9R(GeO4)3(VO4)3 (R=Tb, Dy, Ho). Методом рентгеноструктурного анализа установлена их кристаллическая структура. Высокотемпературная теплоемкость измерена методом дифференциальной сканирующей калориметрии. На основании экспериментальной зависимости теплоемкости от температуры рассчитаны термодинамические свойства. Pb9R(GeO4)3(VO4) apatites were obtained by solid-phase synthesis from the initial oxides of PbO, Tb2O3 (Dy2O3, Ho2O3), GeO2 and V2O5 by sequential annealing (at a temperature of 773-1073 K) in an air atmosphere3 (R=Tb, Dy, Ho). Their crystal structure has been determined by X-ray diffraction analysis. The high-temperature heat capacity was measured by differential scanning calorimetry. Based on the experimental dependence of the heat capacity on the temperature, the thermodynamic properties are calculated. Keywords: apatites, solid-phase synthesis, crystal structure, heat capacity, thermodynamic properties

Ссылки на полный текст

Издание

Журнал: Физика твердого тела

Выпуск журнала: Т. 64, 11

Номера страниц: 1643-1647

ISSN журнала: 03673294

Место издания: Санкт-Петербург

Издатель: Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе Российской академии наук

Персоны

Вхождение в базы данных

Информация о публикациях загружается с сайта службы поддержки публикационной активности СФУ. Сообщите, если заметили неточности.

Вы можете отметить интересные фрагменты текста, которые будут доступны по уникальной ссылке в адресной строке браузера.