ВЛИЯНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА G.-11187AG ГЕНА SLCO1B1 НА ТЕРАПИЮ СИМВАСТАТИНОМ У ПАЦИЕНТОВ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА : научное издание | Научно-инновационный портал СФУ

ВЛИЯНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА G.-11187AG ГЕНА SLCO1B1 НА ТЕРАПИЮ СИМВАСТАТИНОМ У ПАЦИЕНТОВ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА : научное издание

Тип публикации: статья из журнала

Год издания: 2021

Идентификатор DOI: 10.17513/spno.31172

Ключевые слова: polymorphism, simvastatin, coronary heart disease, total cholesterol, SLCO1B1, полиморфизм, симвастатин, ишемическая болезнь сердца, общий холестерин

Аннотация: Статины - это ингибиторы 3-гидрокси-3-метилглютарил коэнзим А редуктазы - ключевого фермента в биосинтезе холестерина. Симвастатин - это полусинтетический статин первого поколения, который является одним из самых надежных и широко назначаемых препаратов данного класса. Он является одним из субстратов транспортера OATP1B1 гепатоцитов человека. Полиморфизмы гена SLCO1B1, который кодирует OATP1B1, способны оказывать влияние на перенос веществ транспортером, что может негативно сказаться на эффективности и переносимости препарата. Целью данного исследования являлось изучение влияния полиморфизма g.-11187A>G гена SLCO1B1 на эффективность лечения симвастатином у больных ишемической болезнью сердца. Основная группа состояла из 55 человек, у которых до и после лечения определяли уровень общего холестерина, холестерина липопротеидов низкой и высокой плотности, триглицеридов. Полиморфизмы идентифицировались при помощи времяпролетного MALDI-TOF масс-спектрометра. У носителей дикого аллеля эффективность снижения уровня общего холестерина была выше на 38,7%, чем у носителей гетерозиготного варианта. Таким образом, в нашем исследовании было показано, что полиморфизм g.-11187A>G может оказывать влияние на уровень общего холестерина при терапии симвастатином. Statins are inhibitors of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase, a key enzyme in cholesterol biosynthesis. Simvastatin is a first generation semi-synthetic statin that is one of the most reliable and widely prescribed drugs in its class. It is one of the substrates of the human hepatocyte OATP1B1 transporter. Polymorphisms of the SLCO1B1 gene, which encodes OATP1B1, can affect the transport of substances by the transporter, which can negatively affect the effectiveness and tolerability of the drug. The aim of this study was to study the effect of the g.-11187A>G polymorphism of the SLCO1B1 gene on the efficacy of simvastatin treatment in patients with coronary heart disease. The main group consisted of 55 people, whose levels of total cholesterol, low and high density lipoprotein cholesterol, triglycerides were determined before and after treatment. Polymorphisms were identified using a time-of-flight MALDI-TOF mass spectrometer. In carriers of the wild allele, the efficiency of lowering the level of total cholesterol was 38.7% higher than in carriers of the heterozygous variant. Thus, in our study, it was shown that the g.-11187A>G polymorphism can affect the level of total cholesterol during simvastatin therapy.

Ссылки на полный текст

Издание

Журнал: Современные проблемы науки и образования

Выпуск журнала: 5

Номера страниц: 104-104

ISSN журнала: 20707428

Место издания: Москва

Издатель: ООО "Издательский дом "Академия естествознания", Кубанский государственный медицинский университет, Камская государственная инженерно-экономическая академия, Кемеровский государственный университет

Персоны

  • Покровский А.А. (Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Сибирский федеральный университет»)
  • Котловский М.Ю. (Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого")
  • Титова Н.М. (Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Сибирский федеральный университет»)

Вхождение в базы данных

Информация о публикациях загружается с сайта службы поддержки публикационной активности СФУ. Сообщите, если заметили неточности.

Вы можете отметить интересные фрагменты текста, которые будут доступны по уникальной ссылке в адресной строке браузера.