Сибирский федеральный университет

Перевод названия: METHOD FOR STRIPPING VOLTAMETRIC DETECTION OF PALLADIUM IN NITRITE MEDIUM

Тип публикации: патент

Год издания: 2012

Аннотация:

Способ инверсионно-вольтамперометрического определения палладия в нитритной среде относится к аналитической химии платиновых металлов. Определение палалдия (II) из анализируемого раствора нитритного комплекса включает его электрохимическое восстановление до металла на углеродсодержащем электроде и последующее электрохимическое растворение восстановленного палладия с регистрацией вольтамперной кривой. Концентрацию палладия (II) в нитритном растворе определяют по величине анодного пика электрохимического растворения предварительно восстановленного палладия. В качестве фонового электролита используют нитрат калия. Электрохимическое растворение восстановленного палладия проводят при изменении потенциала рабочего углеродсодержащего электрода со скоростью 40 мВ/с и регистрируют вольтамперную кривую. Для углеродсодержащего электрода диапазон определяемых концентраций палладия (II) составляет 0.05-3.00 мг/л. Аналитическим сигналом палладия является высота анодного пика электрохимического растворения Pd(0) на вольтамперной кривой в области потенциалов от 0,4 до 1,2 В. Техническим результатом предлагаемого способа является инверсионно-вольтамперометрическое определение палладия (II) непосредственно в растворе, его нитритного комплекса без предварительной подготовки, обеспечивающее сокращение продолжительности анализа, сохранение чувствительности, увеличение диапазона определяемых концентраций и уменьшение погрешности определения. 1 табл.

FIELD: chemistry.

SUBSTANCE: detection of palladium (II) in an analysed solution of a nitrite complex involves its electrochemical reduction to metal on a carbon-containing electrode and then electrochemical stripping of the reduced palladium while plotting the current-voltage curve. Concentration of palladium (II) in the nitrite solution is determined from the value of the anodic peak of electrochemical stripping of preliminarily reduced palladium. The background electrolyte used is potassium nitrate. Electrochemical stripping of the reduced palladium is carried out while varying the potential of the working carbon-containing electrode at a rate of 40 mV/s and the current-voltage curve is plotted. For the carbon-containing electrode, the range of determined concentrations of palladium (II) is equal to 0.05-3.00 mg/l. The analytical signal of palladium is the height of the anode peak of electrochemical stripping of Pd(0) on the current-voltage curve in the region of potential from 0.4 to 1.2 V.

EFFECT: stripping voltametric detection of palladium directly in a solution of its nitrite complex without preliminary preparation, which cuts duration of analysis, maintains sensitivity, increases the range of determined concentrations and reduces detection error.

1 tbl

• Щеглова Наталья Венедиктовна
• Волкова Генриетта Всеволодовна
• Першина Евгения Викторовна

• РИНЦ (eLIBRARY.RU)