Сибирский федеральный университет

Перевод названия: METHOD FOR STRIPPING VOLTAMETRIC DETERMINATION OF IRIDIUM IN NITRITE MEDIUM

Тип публикации: патент

Год издания: 2011

Аннотация:

Изобретение относится к аналитической химии платиновых металлов. Сущность изобретения: способ инверсионно-вольтамперометрического определения иридия в нитритной среде включает его электрохимическое восстановление до металла на ртутно-пленочном или угольном электроде и последующее электрохимическое растворение восстановленного иридия с регистрацией вольт-амперной кривой. Концентрацию иридия (III) в нитритном растворе определяют по величине анодного пика электрохимического растворения предварительно восстановленного иридия. В качестве фонового электролита используют муравьиную кислоту. Электрохимическое растворение восстановленного иридия проводят при изменении потенциала рабочего ртутно-пленочного или угольного электрода со скоростью 50 мВ/с и регистрируют вольт-амперную кривую. Для ртутно-пленочного электрода диапазон определяемых концентраций иридия (III) составляет 0.0005-0.1000 мг/л, для угольного - 0.0010-1.5000 мг/л. Аналитическим сигналом иридия является высота анодного пика электрохимического растворения Ir (0) на вольт-амперной кривой в области потенциалов от 0.1 до 1.0 В. Изобретение позволяет определять иридий (III) из раствора его нитритного комплекса в интервале концентраций 0.0005-1.5000 мг/л без предварительной подготовки, с высокой чувствительностью при сокращении продолжительности анализа. 1 табл.

FIELD: chemistry.

SUBSTANCE: method for stripping voltametric determination of iridium in a nitrite medium involves its electrochemical reduction to metal on a mercury film or carbon electrode, followed by electrochemical stripping of the reduced iridium and plotting the current-voltage curve. Concentration of iridium (III) in the nitrite solution is determined from the value of the anodic peak of electrochemical stripping of preliminarily reduced iridium. The background electrolyte used is methanoic acid. Electrochemical stripping of the reduced iridium is carried out while varying potential of the working mercury film or carbon electrode at a rate of 50 mV/s and the current-voltage curve is plotted. For a mercury film electrode, the determined iridium (III) concentration is in the 0.0005-0.1000 mg/l range, and 0.0010-1.5000 mg/l for a carbon electrode. The analytical signal for iridium is the height of the anodic peak of electrochemical stripping Ir (0) on the current-voltage curve in the region of potential values ranging from 0.1 to 1.0 V.

EFFECT: invention enables to determine iridium from a solution of its nitrite complex without advance preparation, with high sensitivity while cutting duration of analysis.

1 tbl

• Волкова Генриетта Всеволодовна
• Щеглова Наталья Венедиктовна
• Сычев Николай Владимирович

• РИНЦ (eLIBRARY.RU)