Спектральный анализ природного органического вещества, адсорбированного на частицах различных размерных фракций : научное издание | Научно-инновационный портал СФУ

Спектральный анализ природного органического вещества, адсорбированного на частицах различных размерных фракций : научное издание

Перевод названия: The spectral analysis of natural organic matter, adsorbed on particles of different size fractions.

Тип публикации: статья из журнала

Год издания: 2008

Ключевые слова: ром, POM, Tom, AOM, light absorption spectra, POM size fractions, ТОМ, АОМ, спектры поглощения света, размерные фракции РОМ

Аннотация: Рассмотрены спектральные характеристики поглощения света общим органическим веществом (ТОМ), поступившим в воду в растворенном виде и адсорбированным на частицах минеральной взвеси органическим веществом (АОМ). Адсорбция ТОМ на частицах взвеси приводит к формированию взвешенного органического вещества (РОМ). ТОМ и РОМ представляют собой органоминеральные комплексы. Оценка содержания TOM и АOM проводилась по спектральным показателям поглощения до и после фильтрации проб воды. Использовались ядерные фильтры с размерами пор от 0,25 до 4,5 мкм в различных сочетаниях. Спектральная зависимость показателя поглощения a(?) ТОМ и АОМ аппроксимировалась экспонентой a(?) = K exp(-S?), где K - коэффициент пропорциональности; S - наклон спектра поглощения в полулогарифмическом масштабе, нм-1. Показано, что общее количество АОМ зависит от отношения ТОМ к содержанию минерального взвешенного вещества М. При возрастании отношения ТОМ/М увеличивается наклон S, уменьшаются количество образования частиц РОМ и удельный показатель поглощения света. При уменьшении пор фильтра наблюдается изменение спектральных характеристик поглощения света профильтрованной воды (S фильтрата возрастает). Это обусловлено предпочтительной адсорбцией молекул ТОМ с большим молекулярным весом, которые характеризуются меньшими величинами S. Для фракций РОМ 2,87-4,5; 1,76-2,87; 1,09-1,76 и 0,5-1,09 мкм наклон спектра составлял 0,0072; 0,0089; 0,0119 и 0,0143 нм-1 соответственно. The spectral absorption coefficients of the dissolved organic matter (TOM) and adsorbed organic matter (AOM) are investigated. The particulate organic matter (POM) or organo-mineral complexes is formed from TOM adsorbed on particles of suspended matter. The evaluation of TOM and AOM contents was conducted on spectral absorption coefficients before and after a filtration of water samples. The nuclear filters with the various pore-sizes from 0.25 up to 4.5 microns in various combinations were used. The spectral dependence of an absorption coefficient a(?) of TОМ and AOM was approximated by an exponential curve a(?) = K exp(-S?), where K - proportionality factor; S - slope coefficient of an absorption spectrum. Is shown, that content AOM depends from the relation TOM to the content of the mineral suspended matter M. At increase of the TOM/M relation slope S is increased, quantity of POM particles decreases and the specific absorption coefficient of light decreases. At decreasing pore-sizes of the filter the change of spectral reflectance of an absorption of light is observed (S of filtrate increases). It is stipulated by a preferable adsorption of molecules TOM with a large molecular weight, which are characterized by smaller values S. For fractions POM (differences between an absorption of filtrates) 2.87-4.5; 1.76-2.87; 1.09-1.76, and 0.5-1.09 microns the slope coefficients were equal 0.0072, 0.0089, 0.0119, and 0.0143 nm-1, respectively.

Ссылки на полный текст

Издание

Журнал: Оптика атмосферы и океана

Выпуск журнала: Т. 21, 11

Номера страниц: 940-944

ISSN журнала: 08695695

Место издания: Новосибирск

Издатель: Федеральное государственное унитарное предприятие Издательство Сибирского отделения Российской академии наук

Авторы

Вхождение в базы данных

Информация о публикациях загружается с сайта службы поддержки публикационной активности СФУ. Сообщите, если заметили неточности.

Вы можете отметить интересные фрагменты текста, которые будут доступны по уникальной ссылке в адресной строке браузера.