- Анализ соматических мутаций в генах JAK2, CALR, MPL и ASXL1 и оценка их влияния на выживаемость пациентов с миелофиброзом : научное издание [статья из журнала]2023, Онкогематологияприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Сравнение методов фрагментного анализа и ПЦР-электрофореза для обнаружения мутаций FLT3-ITD у пациентов с острым миелоидным лейкозом : научное издание [статья из журнала]2022, Онкогематологияприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Сравнение методов ПЦР-электрофореза и фрагментного анализа при выявлении FLT3-ITD мутаций : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2022, Материалы научно-практических конференций в рамках VIII Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2022)присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Screening of JAK2 exon 12 somatic mutations by High-resolution melting curve analysis : научное издание [статья из журнала]2022, HemaSphereприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- АНАЛИЗ МУТАЦИЙ В ГЕНЕ NPM1 У ПАЦИЕНТОВ С ОСТРЫМ МИЕЛОИДНЫМ ЛЕЙКОЗОМ, ПРОЖИВАЮЩИХ В КРАСНОЯРСКОМ КРАЕ : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2022, Молекулярная диагностика и биобезопасность-2022присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- ВЫЯВЛЕНИЕ СОМАТИЧЕСКИХ МУТАЦИЙ В 12 ЭКЗОНЕ ГЕНА JAK2 МЕТОДОМ HRM-АНАЛИЗА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ АМПЛИФИКАТОРА CFX96 : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2022, Молекулярная диагностика и биобезопасность-2022присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Случай выявления мутации в гене CALR у пациента с диагнозом истинной полицитемии и JAK2-негативным статусом : научное издание [статья из журнала]2022, Онкогематологияприсутствует в Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Определение уровня ал-лельной нагрузки соматическими мутациями с использованием программного обеспечения "Minor Variant Finder" : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2021, МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКАприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Молекулярно-генетические маркеры семейных эритроцитозов : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2021, МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКАприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МЕТОДА ФРАГМЕНТНОГО АНАЛИЗА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ И КОЛИЧЕСТВЕННОЙ ОЦЕНКИ FLT3 И NPM1 МУТАЦИЙ У ПАЦИЕНТОВ С ОМЛ ИЗ КРАСНОЯРСКОГО РЕГИОНА : научное издание [статья из журнала]2021, Вестник гематологииприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Анализ мутаций FLT3 и NPM1 у пациентов с острым миелоидным лейкозом в Красноярском регионе : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2021, Материалы научно-практических конференций в рамках VII Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2021)присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Опыт анализа соматических мутаций у пациентов с острым миелоидным лейкозом [статья из журнала]2021, Вестник гематологииприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Использование гетеродуплексного анализа для скринингового выявления соматических мутаций в экзоне 9 гена CALR у пациентов с Ph-миелопролиферативными новообразованиями : научное издание [статья из журнала]2021, Онкогематологияприсутствует в Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- ОПЫТ ВЫЯВЛЕНИЯ FLT3 И NPM1 МУТАЦИЙ У ПАЦИЕНТОВ КРАСНОЯРСКОГО РЕГИОНА С ДИАГНОЗОМ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ ? : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2021, АКАДЕМИЯ ЛАБОРАТОРНОЙ МЕДИЦИНЫ: НОВЕЙШИЕ ДОСТИЖЕНИЯприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- СКРИНИНГ СОМАТИЧЕСКИХ МУТАЦИЙ В ГЕНАХ JAK2 И CALR МЕТОДОМ АНАЛИЗА КРИВЫХ ПЛАВЛЕНИЯ С ВЫСОКИМ РАЗРЕШЕНИЕМ : научное издание [статья из журнала]2021, Клиническая лабораторная диагностикаприсутствует в Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Метод HRM как метод скрининга соматических мутаций у пациентов с ХМН : научное издание [статья из журнала]2020, Гены и Клеткиприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Minor Variant Finder Software Helps to Detect of Somatic Mutations in the ASXL1 and JAK2 Genes in CMN : научное издание [статья из журнала]2020, HemaSphereприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Using the Minor Variant Finder software to identify and quantify the allelic burden level of somatic mutations in oncohematologic diseases [статья из журнала]2020, Oncogematologiyaприсутствует в Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- АНАЛИЗ УРОВНЯ АЛЛЕЛЬНОЙ НАГРУЗКИ СОМАТИЧЕСКОЙ МУТАЦИЕЙ С. 1849 GT V617F В ГЕНЕ JAK2 С ПОМОЩЬЮ ПРОГРАММНОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ kMINOR VARIANT FINDERl : научное издание [статья из журнала]2019, Вестник гематологииприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Анализ уровня аллельной нагрузки соматической мутацией c.1849 GT (V617F) в гене JAK2 с помощью программного обеспечения "Minor Variant Finder" : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2019, Материалы научно-практических конференций в рамках V Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2019)присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- ПРОГРАММНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ "MINOR VARIANT FINDER" КАК ИНСТРУМЕНТ ДЛЯ АНАЛИЗА УРОВНЯ АЛЛЕЛЬНОЙ НАГРУЗКИ СОМАТИЧЕСКИМИ МУТАЦИЯМИ ПРИ ОНКОГЕМАТОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ : научное издание [статья из журнала]2019, Siberian Journal of Life Sciences and Agricultureприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- СРАВНЕНИЕ ВАРИАНТОВ МЕТОДА АНАЛИЗА ПДРФ ГЕНА 16S рРНК С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПАР ПРАЙМЕРОВ 500L - 1350R И 8F - 1492R : научное издание [статья из журнала]2018, Аллея наукиприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- СРАВНЕНИЕ РЕСТРИКТАЗ MSP I и HAE III ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ВИДОВ БАКТЕРИЙ РОДА BACILLUS : научное издание [статья из журнала]2018, Аллея наукиприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
Информация о публикациях загружается с сайта службы поддержки публикационной активности СФУ. Там же сотрудники СФУ могут смотреть и редактировать списки своих публикаций. Сообщите, если заметили неточности.