РОЛЬ ФАКТОРА ИНДЕКСА МАССЫ ТЕЛА В ИНТЕРПРЕТАЦИИ РАЗЛИЧИЙ МЕЖДУ АЛЛЕЛЬНЫМИ ВАРИАНТАМИ ПОЛИМОРФИЗМА C521TC ГЕНА SLCO1B1 ПРИ ЛЕЧЕНИИ СИМВАСТАТИНОМ | Научно-инновационный портал СФУ

РОЛЬ ФАКТОРА ИНДЕКСА МАССЫ ТЕЛА В ИНТЕРПРЕТАЦИИ РАЗЛИЧИЙ МЕЖДУ АЛЛЕЛЬНЫМИ ВАРИАНТАМИ ПОЛИМОРФИЗМА C521TC ГЕНА SLCO1B1 ПРИ ЛЕЧЕНИИ СИМВАСТАТИНОМ

Перевод названия: THE ROLE OF THE FACTOR OF INDEX BODY MASS IN THE INTERPRETATION OF THE DIFFERENCE BETWEEN THE ALLELIC VARIANTS OF POLYMORPHISM C.521TC OF SLC01B1 GENE IN THE TREATMENT OF SIMVASTATIN

Тип публикации: статья из журнала

Год издания: 2016

Ключевые слова: SLCO1B1, полиморфизм, симвастатин, polymorphism, simvastatin

Аннотация: Полипептид, транспортирующий органические анионы 1B1 (OATP1B1) - это транспортный белок, который участвует в захвате симвастатина гепатоцитами. OATP1B1 кодируется геном SLCO1B1, полиморфизмы которого способны оказывать влияние на функциональность транспортера, что может отражаться на эффективности и безопасности лечения. На выявление различий между аллельными вариантами гена могут оказывать влияние многие факторы, такие как пол, дозировка, этническая принадлежность, индекс массы тела, взаимодействие применяемых лекарств и др. Цель нашего исследования - установить роль индекса массы тела в интерпретации воздействия аллельных вариантов полиморфизма с.521TC гена SLCO1B1 на уровень снижения ОХ и ХС ЛПНП сыворотки крови у пациентов с ишемической болезнью сердца при лечении симвастатином. В основную группу вошли 96 человек, у которых оценивался уровень общего холестерина, холестерина липопротеидов низкой плотности до и после лечения. Для идентификации одноточечного нуклеотидного полиморфизма использовали времяпролетный MALDI-TOF масс-спектрометр. Было обнаружено статистически достоверное различие в эффективности снижения уровня общего холестерина и достижении его целевых уровней в зависимости от генотипа SLCO1B1 у пациентов с нормальным весом. У носителей нормальной гомозиготы эффективность снижения уровня общего холестерина была выше на 62.2%, чем у носителей С-аллеля, а достижение целевого уровня холестерина на 42.1%. Таким образом, в нашем исследовании обнаружена связь индекса массы тела с интерпретацией различий между аллельными вариантами гена SLCO1B1. Organic anion-transporting polypeptide 1B1 (OATP1B1) - a transport protein that is involved in the capture of simvastatin by hepatocytes. OATP1B1 encoded by the gene SLCO1B1, polymorphisms of which can influence on the functionality of the carrier, which could affect on the efficacy and safety of treatment. On the identification of differences between the allelic variants of the gene can be influence the many factors, such as gender, dose, ethnicity, body mass index, drug-drug interaction, etc. The aim of this study - to establish the role of body mass index in the interpretation of the impact of allelic variants of polymorphism c.521TC of gene SLCO1B1 on reduce of level of total cholesterol snd low-density lipoproteins serum levels in patients with coronary heart disease when treatment with simvastatin. The study group included 96 people in which have assessed the level of total cholesterol, low-density lipoproteins before and after treatment. To identify a single nucleotide polymorphism was used MALDI-TOF mass spectrometer. There was a statistically significant difference in reducing total cholesterol and reaching cholesterol goal levels, depending on the genotype SLCO1B1 by patients with normal index body mass. Efficiency of reduction of total cholesterol was higher by 62.2% in carriers of normal homozygote than in C-alleles carriers and achieve of cholesterol goal levels was higher by 42.1%. Thus, our study found an association of body mass index with the interpretation of the differences between the allelic variants of the SLCO1B1 gene.

Ссылки на полный текст

Издание

Журнал: Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация

Выпуск журнала: 1

Номера страниц: 103-108

ISSN журнала: 16090675

Место издания: Воронеж

Издатель: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет"

Авторы

  • Котловский М.Ю. (Красноярский государственный медицинский университет)
  • Дыгай А.М. (Научно-исследовательский институт фармакологии и регенеративной медицины)
  • Покровский А.А. (Сибирский федеральный университет)
  • Оседко А.В. (Красноярский государственный медицинский университет)
  • Оседко О.Я. (Красноярский государственный медицинский университет)
  • Котловская О.С. (Красноярский государственный медицинский университет)
  • Якименко А.В. (Красноярский государственный медицинский университет)
  • Курдояк Е.В. (Красноярский государственный медицинский университет)
  • Титова Н.М. (Сибирский федеральный университет)
  • Котловский Ю.В. (Красноярский государственный медицинский университет)

Вхождение в базы данных

Информация о публикациях загружается с сайта службы поддержки публикационной активности СФУ. Сообщите, если заметили неточности.

Вы можете отметить интересные фрагменты текста, которые будут доступны по уникальной ссылке в адресной строке браузера.