СПОСОБ РАЗДЕЛЬНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ЗОЛОТА И СЕРЕБРА ИЗ РАСТВОРОВ : патент на изобретение | Научно-инновационный портал СФУ

СПОСОБ РАЗДЕЛЬНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ЗОЛОТА И СЕРЕБРА ИЗ РАСТВОРОВ : патент на изобретение

Перевод названия: METHOD OF SEPARATE EXTRACTION OF GOLD AND SILVER FROM SOLUTIONS

Тип публикации: патент

Год издания: 2005

Аннотация: p num="21"Изобретение относится к области технологии и химии, в частности к методам разделения и концентрирования. Техническим результатом изобретения являются совместное извлечение золота (III) и серебра (I) из тиоцианатных растворов, их последующее полное селективное разделение и экспрессность способа. Способ включает извлечение золота и серебра из растворов сорбцией на анионите и последующее разделение ступенчатой десорбцией в растворе тиомочевины в серной кислоте. Сорбцию золота (III) и серебра (I) осуществляют из тиоцианатных растворов на анионите АН-25, а последующее разделение ступенчатой десорбцией проводят в растворе тиомочевины в 0,3-0,5 М H2SO4 при концентрации тиомочевины 30-50 мг/л для серебра и 80-100 мг/л для золота. 1 ил., 2 табл.img src="/get_item_image.asp?id=37958838&img=00000001.TIF" class="img_big"/p p num="22"FIELD: chemical technology; methods of separation and concentration./p p num="23"SUBSTANCE: proposed method includes joint extraction of gold (III) and silver (I) from thiocyanate solutions followed by complete selective separation. Proposed method includes extraction of gold and silver from solution by sorption on anionite followed by separation through stepped desorption in thiocarbamide solution in sulfuric acid. Sorption of gold (III) and silver (I) is performed from thiocyanate solutions on anionite AH-25; subsequent separation by stepped desorption is carried out in thiocarbamide solution in 0.3-0.5 M H2SO4 at concentration of thiocarbamide from 30 to 50 mg/l for silver and 80 to 100 mg/l for gold./p p num="24"EFFECT: acceleration of method./p p num="25"1 dwg, 2 tbl, 4 ex/p

Ссылки на полный текст

Вхождение в базы данных

Информация о публикациях загружается с сайта службы поддержки публикационной активности СФУ. Сообщите, если заметили неточности.

Вы можете отметить интересные фрагменты текста, которые будут доступны по уникальной ссылке в адресной строке браузера.