Эпидемиология и диагностика мутаций в гене ALK у пациентов с немелкоклеточным раком легкого в Московской области : научное издание | Научно-инновационный портал СФУ

Эпидемиология и диагностика мутаций в гене ALK у пациентов с немелкоклеточным раком легкого в Московской области : научное издание

Тип публикации: статья из журнала

Год издания: 2020

Идентификатор DOI: 10.17116/patol20208203118

Ключевые слова: ALK gene, lung cancer, lung adenocarcinoma, ALK gene translocation, ген ALK, рак легкого, аденокарцинома легкого, транслокация гена ALK

Аннотация: Цель исследования - определить диагностический алгоритм для выявления транслокации гена ALK и частоту ее встречаемости в Московской области. Материал и методы. В период с 2014 по 2018 г. включительно в Московской области было протестировано 488 пациентов без активирующих мутаций в гене EGFR. Для обнаружения транслокации гена ALK использовали методы флюоресцентной гибридизации in situ (FISH), иммуногистохимический метод и в ряде случаев - полимеразную цепную реакцию. Результаты. Выявленная перестройка гена ALK в популяции больных с аденокарциномой легкого составила в среднем 7,6% случаев. При этом основным методом, который использовался, был иммуногистохимический, применяемый более чем в 80% случаев. Применение других методов для верификации нарушений в гене ALK оказалось необходимым в редких случаях (3,3%). Заключение. Использование приведенного в статье алгоритма позволило выявлять перестройку гена ALK в популяции больных с аденокарциномой легкого в Московской области в среднем в 7,6% случаев. Aim of study - to determine a diagnostic algorithm for detecting translocation of the ALK gene and its frequency in the Moscow region. Materials and methods. During the priod between 2014 and 2018 (inclusive), 488 patients without activating mutations in the EGFR gene in the Moscow region were tested. To detect translocation of the ALK gene, fluorescence in situ hybridization (FISH) methods, an immunohistochemical method, and, in some cases, a polymerase chain reaction were used. Results. Revealed ALK gene rearrangement in a population of patients with lung adenocarcinoma amounted to an average of 7.6% of cases. With this, the main method that we used was immunohistochemical method, applicable in more than 80% of cases. The use of other methods for verification of abnormalities in the ALK gene was found necessary in rare cases (3.3%). Conclusions. Using the algorithm presented in the article, it was possible to detect ALK gene rearrangement in a population of patients with lung adenocarcinoma in the Moscow region in an average of 7.6% of cases.

Ссылки на полный текст

Издание

Журнал: Архив патологии

Выпуск журнала: Т. 82, 3

Номера страниц: 18-23

ISSN журнала: 00041955

Место издания: Москва

Издатель: Российская академия наук, Российское общество патологоанатомов

Авторы

  • Бяхова М.М. (ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования»)
  • Завалишина Л.Э. (ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования»)
  • Андреева Ю.Ю. (ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования»)
  • Тюляндин С.А. (ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России)
  • Тимофеев И.В. (Российское общество клинической онкологии)
  • Имянитов Е.Н. (ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России)
  • Савелов Н.А. (ГБУЗ города Москвы «Московская городская онкологическая больница №62» Департамента здравоохранения города Москвы)
  • Демидова И.А. (ГБУЗ города Москвы «Московская городская онкологическая больница №62» Департамента здравоохранения города Москвы)
  • Кекеева Т.В. (Медико-генетический научный центр им. акад. Н.П. Бочкова)
  • Муева Н.М. (АО «Астон Консалтинг»)
  • Франк Г.А. (ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования»)

Вхождение в базы данных

Информация о публикациях загружается с сайта службы поддержки публикационной активности СФУ. Сообщите, если заметили неточности.

Вы можете отметить интересные фрагменты текста, которые будут доступны по уникальной ссылке в адресной строке браузера.