СПОСОБ ПОДБОРА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ДОЗЫ ОЗОНА ПРИ ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ ОСТРЫМ ПАНКРЕАТИТОМ | Научно-инновационный портал СФУ

СПОСОБ ПОДБОРА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ДОЗЫ ОЗОНА ПРИ ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ ОСТРЫМ ПАНКРЕАТИТОМ

Перевод названия: METHOD OF SELECTION OF OZONE INDIVIDUAL DOSE WITHIN ACUTE PANCREATITIS TREATMENT

Тип публикации: патент

Год издания: 2008

Аннотация: p num="63"Изобретение относится к медицине, а именно к реаниматологии и хирургии, и может быть использовано при лечении больных с острым панкреатитом. Для этого осуществляют эксфузию 20 мл крови из кубитальной вены пациента с последующим разделением ее на четыре пробирки по 5 мл с цитратным буфером в соотношении 10:1. В три из этих пробирок добавляют по 0,25 мл озонированного физиологического раствора с концентрацией озона соответственно 2, 4, 8 мг/л, в четвертую, контрольную, - 0,25 мл изотонического раствора хлорида натрия. Затем кровь в пробирках осторожно перемешивают и инкубируют в течение одного часа при температуре 37°С, после чего центрифугируют при 2000 об/мин в течение 20 мин, отделяя плазму от эритроцитарной массы. После этого в каждой пробе оценивают уровень перекисного окисления липидов и антиоксидантной активности плазмы крови методом люминолзависимой железоиндуцированной хемилюминесценции и выбирают концентрацию озонированного физиологического раствора, при добавлении которой в кровь регистрируется минимальный уровень перекисного окисления липидов и максимальная антиоксидантная активность. Способ позволяет повысить безопасность и эффективность лечения данной патологии за счет предотвращения прогрессирования перекисного окисления липидов и ранней активизации антиоксидантной системы. 5 ил., 2 табл./p p num="64"FIELD: medicine./p p num="65"SUBSTANCE: exfusion of 20 ml blood is carry out from cubitus vein followed with separation into four test tubes by 5 ml with cytrate buffer in ratio 10:1. Three of these test tubes are added with 0.25 ml of ozonised physiologic saline of ozone concentration 2, 4, 8 mg/l respectively, the fourth test tube, reference one is added with 0.25 ml of isotonic sodium chloride solution. Then blood in test tubes is cautiously mixed and incubated within one hour at temperature 37°C, centrifugated at 2000 rpm during 20 mines, separating plasma from erythrocyte mass. After that each test is estimated for lipid peroxidation level and antioxidant blood plasma activity by method of luminole-dependent iron-induced chemoluminescence. Yet ozonised physiological saline concentration is chosen as added in blood provides registering of minimum lipid peroxidation level and maximum antioxidant activity./p p num="66"EFFECT: increased safety and efficiency of pathology treatment owing to prevented lipid peroxidation progressing and early antioxidant system activation./p p num="67"5 dwg, 2 tbl, 2 ex/p

Ссылки на полный текст

Авторы

Вхождение в базы данных

Информация о публикациях загружается с сайта службы поддержки публикационной активности СФУ. Сообщите, если заметили неточности.

Вы можете отметить интересные фрагменты текста, которые будут доступны по уникальной ссылке в адресной строке браузера.