СПОСОБ ИНВЕРСИОННО-ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЛАТИНЫ В НИТРИТНОЙ СРЕДЕ | Научно-инновационный портал СФУ

СПОСОБ ИНВЕРСИОННО-ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЛАТИНЫ В НИТРИТНОЙ СРЕДЕ

Перевод названия: METHOD FOR STRIPPING VOLTAMETRIC DETERMINATION OF PLATINUM IN NITRITE MEDIUM

Тип публикации: патент

Год издания: 2013

Аннотация:

Изобретение относится к аналитической химии платиновых металлов. Определение платины (II) из анализируемого раствора нитритного комплекса включает стадию ее электрохимического восстановления на углеродсодержащем электроде и последующее электрохимическое растворение восстановленной платины с регистрацией вольтамперной кривой. Концентрацию платины (II) в нитритном растворе определяют по величине анодного пика электрохимического окисления предварительно восстановленной платины. В качестве фонового электролита используют 1М KNО3 или 1М H2SO4. Электрохимическое растворение восстановленной платины проводят при изменении потенциала рабочего углеродсодержащего электрода со скоростью 50 мВ/с и регистрируют вольтамперную кривую. Для углеродсодержащего электрода диапазон определяемых концентраций платины (II) составляет: на фоне 1М KNO3 0,1-2,0 мг/л, 1М H2SO4 - 0,01-1,00 мг/л. Аналитическим сигналом определения платины является высота анодного пика ее электрохимического растворения на вольтамперной кривой в области потенциалов от 0,10 до 0,45 В. Изобретение позволяет определять концентрацию платины (II) непосредственно в нитритной среде без предварительной подготовки пробы. 1 табл.

FIELD: chemistry.

SUBSTANCE: determination of palladium (II) in an analysed solution of a nitrite complex involves a step for its electrochemical reduction on a carbon-containing electrode and then electrochemical stripping of the reduced platinum while plotting the current-voltage curve. Concentration of platinum (II) in the nitrite solution is determined from the value of the anodic peak of electrochemical stripping of preliminarily reduced platinum. The background electrolyte used is 1M KNO3 or 1M H2SO4. Electrochemical stripping of the reduced platinum is carried out while varying potential of the working carbon-containing electrode at a rate of 50 mV/s and the current-voltage curve is plotted. For a carbon-containing electrode, the range of the determined concentration of platinum (II) is: on a 1M KNO3 background 0.1-2.0 mg/l, 1M H2SO4 - 0.01-1.00 mg/l. The analytical signal for determining platinum is the height of the anodic peak of its electrochemical stripping on the current-voltage curve in the potential region from 0.10 V to 0.45 V.

EFFECT: invention enables to determine concentration of platinum directly in a nitrite medium without sample preparation.

1 tbl

Ссылки на полный текст

Авторы

Вхождение в базы данных

Информация о публикациях загружается с сайта службы поддержки публикационной активности СФУ. Сообщите, если заметили неточности.

Вы можете отметить интересные фрагменты текста, которые будут доступны по уникальной ссылке в адресной строке браузера.