Сибирский федеральный университет

Тип публикации: статья из журнала

Год издания: 2017

Идентификатор DOI: 10.17516/1998-2836-0027

Ключевые слова: adamantane, oximation, diketone forms of dihydroxynaphthalenes, адамантан, оксимирование, дикетонные формы дигидроксинафталинов

Аннотация: При взаимодействии адамантильных и трет-бутильных производных дикетонного таутомера 1,4-дигидроксинафталина с гидроксиламином в среде пиридина и метанола образуются их соответствующие монооксимы. В случае дикетонного таутомера 1,3-дигидроксинафталина был синтезирован оксим только адамантилированного соединения. Adamantyl and tert-butyl derivatives of 1,4-dihydroxynaphthalene diketone tautomer react with hydroxylamine in the pyridine and methanol medium with formation of corresponding monooximes. In the case of 1,3-dihydroxynaphthalene diketone tautomer only adamantylated oxime was synthesized.

Журнал: Журнал Сибирского федерального университета. Серия: Химия

Выпуск журнала: Т. 10, № 3

Номера страниц: 304-310

ISSN журнала: 19982836

Место издания: Красноярск

Издатель: Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Сибирский федеральный университет

• Петерсон И.В. (Институт химии и химической технологии СО РАН ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН»)
• Свирская Н.М. (Институт химии и химической технологии СО РАН ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН»)
• Кондрасенко А.А. (Институт химии и химической технологии СО РАН ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН»)
• Рубайло А.И. (Сибирский федеральный университет)

• Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU)
• Список ВАК