Сибирский федеральный университет

Перевод названия: Influence of SLCOB gene C.T521c polymorphism on therapy with simvastatin in coronary heart disease patients

Тип публикации: статья из журнала

Год издания: 2017

Ключевые слова: SLCO1B1, полиморфизм, симвастатин, polymorphism, simvastatin

Аннотация: Введение. Белок-переносчик OATP1B1, который кодируется геном SLCO1B1, участвует в транспорте симвастатина в клетки печени. Полиморфизмы гена SLCO1B1 оказывают влияние на функциональность транспортера, что может отражаться на эффективности и безопасности лечения. Цель исследования - изучение влияния полиморфизма с.521TC гена SLCO1B1 на эффективность лечения симвастатином у больных ишемической болезнью сердца. Материал и методы. В основную группу вошли 42 человека, у которых оценивался уровень общего холестерина, холестерина липопротеидов низкой плотности, а также уровень триглицеридов до и после лечения. Для идентификации одноточечного нуклеотидного полиморфизма использовали времяпролетный MALDI-TOF масс-спектрометр. Результаты. Обнаружено статистически достоверное различие в эффективности снижения уровня общего холестерина и достижении его целевых уровней в зависимости от генотипа SLCO1B1. У носителей нормальной гомозиготы эффективность снижения уровня общего холестерина была выше на 61,9%, чем у носителей С-аллеля, а достижение целевого уровня холестерина отмечалось чаще на 34,8%. Заключение. Таким образом, обнаружена связь полиморфного маркера гена SLCO1B1 с изменением уровня липидов плазмы крови при лечении симвастатином пациентов мужского пола с ишемической болезнью сердца. Introduction. Carrier protein OATP1B1, encoded by the SLCO1B1gene, is involved in the transport of simvastatin into liver cells. SLCO1B1 gene polymorphisms influence on the functionality of the transporter, which could reflect on the efficacy and safety of treatment. Aim of the study. The study of the influence of SLCO1B1 Gene c.T521Cpolymorphism on the efficacy of the treatment with simvastatin in coronary heart disease patients Materials and methods. The study group included 42 cases in whom there was assessed the level of total cholesterol, low-density lipoproteins and triglycerides before and after treatment. To identify a single nucleotide polymorphism MALDI-TOF mass spectrometer was used. Results. A statistically significant difference in the reducing of total cholesterol and achievement of cholesterol goal levels was revealed in dependence on the SLCO1B1 genotype. The efficiency of reduction of total cholesterol and the achievement of cholesterol goal levels in carriers of normal homozygote was higher than in C-alleles carriers by 61,9% and 34,8% correspondingly Conclusion. Thus, in our study there was found an association between polymorphic marker of the SLCO1B1 gene and the level of plasma lipids in the treatment of male coronary heart disease patients with simvastatin

Журнал: Молекулярная медицина

Выпуск журнала: Т. 15, № 6

Номера страниц: 47-50

ISSN журнала: 17282918

Место издания: Москва

Издатель: Общество с ограниченной ответственностью Издательский дом Русский врач

• Котловский М.Ю. (Красноярский государственный медицинский университет им. профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России)
• Покровский А.А. (Сибирский федеральный университет)
• Оседко А.В. (Красноярский государственный медицинский университет им. профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России)
• Оседко О.Я. (Красноярский государственный медицинский университет им. профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России)
• Котловская О.С. (Красноярский государственный медицинский университет им. профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России)
• Якименко А.В. (Красноярский государственный медицинский университет им. профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России)
• Курдояк Е.В. (Красноярский государственный медицинский университет им. профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России)
• Якимович И.Ю. (Сибирский государственный медицинский университет Минздрава России)
• Аксютина Н.В. (Красноярский государственный медицинский университет им. профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России)
• Титова Н.М. (Сибирский федеральный университет)
• Котловский Ю.В. (Красноярский государственный медицинский университет им. профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России)
• Дыгай А.М. (Научно-исследовательский институт фармакологии и регенеративной медицины им. Е.Д. Гольдберга)

• Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU)
• Список ВАК