Сибирский федеральный университет

Перевод названия: INFLUENCE OF HMGR AND SLCO1B1 GENES POLYMORPHISM ON DEVELOPMENT OF HYPERCHOLESTEROLEMIA, A RISK FACTOR OF CORONARY HEART DISEASE, AND TREATMENT WITH SIMVASTATIN

Тип публикации: статья из журнала

Год издания: 2015

Ключевые слова: SLCO1B1, HMGR, гиперхолестеринемия, rs3846663, hypercholesterolmia, polymorphism, simvastatin, coronary heart disease, полиморфизм, симвастатин, ишемическая болезнь сердца

Аннотация: Генетические полиморфизмы могут быть ассоциированы с риском развития мультифакторных и моногенных заболеваний, а также оказывать влияние на эффективность лекарственной терапии. Цель исследования - установить влияние полиморфизма rs3846663 гена HMGR на развитие гиперхолестеринемии и полиморфизма с.521TC гена SLCO1B1 на эффективность достижения целевого уровня липидов в сыворотке крови при лечении симвастатином. Для идентификации одноточечного нуклеотидного полиморфизма использовали времяпролетный MALDI-TOF масс-спектрометр. Было обнаружено статистически достоверное различие в уровне общего холестерина в зависимости от наличия полиморфизма rs3846663. У носителей аллеля Т уровень холестерина был выше на 0,58 ммоль/л. Наличие мутантного аллеля полиморфизма с.521TC ассоциировано с негативным влиянием на достижение целевых уровней липидов в сыворотке крови при терапии симвастатином. Эффективность достижения целевого уровня ОХ и ХС ЛПНП у неносителей была выше на 39,2% и 22,9% соответственно. Genetic polymorphisms may be associated with the risk of developing multifactorial and monogenic diseases, as well as have an impact on the effectiveness of drug therapy. The purpose of the study - to establish the effect of the polymorphism rs3846663 of HMGR gene on the development of hypercholesterolemia and research the influence of polymorphism c.521TC of SLCO1B1 gene on effectiveness of achieving the target level of serum lipids in the treatment with simvastatin. MALDI-TOF mass spectrometer was used to identify a single nucleotide polymorphism. There was a statistically significant difference in the level of total cholesterol of polymorphism rs3846663. T allele carriers had higher cholesterol level by 0.58 mmol / L. The presence of the mutant allele of polymorphism c.521T C is associated with a negative impact on the achievement of target levels of lipids in the serum during therapy with simvastatin. The effectiveness of achieving the target level of total cholesterol and low-density lipoprotein from the non-carriers was higher by 39.2% and 22.9% respectively.

Журнал: Современные проблемы науки и образования

Выпуск журнала: № 6-0

Номера страниц: 196-196

ISSN журнала: 20707428

Место издания: Пенза

Издатель: Общество с ограниченной ответственностью "Издательский Дом "Академия Естествознания"

• Покровский А.А. (Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В. Ф. Войно-Ясенецкого» Министерства здравоохранения Российской Федерации)
• Титова Н.М. (Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Сибирский федеральный университет»)
• Котловский Ю.В. (Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В. Ф. Войно-Ясенецкого» Министерства здравоохранения Российской Федерации)
• Дыгай А.М. (Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт фармакологии и регенеративной медицины имени Е.Д. Гольдберга»)
• Оседко А.В. (Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В. Ф. Войно-Ясенецкого» Министерства здравоохранения Российской Федерации)
• Котловский М.Ю. (Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В. Ф. Войно-Ясенецкого» Министерства здравоохранения Российской Федерации)
• Оседко О.Я. (Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В. Ф. Войно-Ясенецкого» Министерства здравоохранения Российской Федерации)
• Искра И.П. (Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В. Ф. Войно-Ясенецкого» Министерства здравоохранения Российской Федерации)
• Якименко А.В. (Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В. Ф. Войно-Ясенецкого» Министерства здравоохранения Российской Федерации)
• Курдояк Е.В. (Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В. Ф. Войно-Ясенецкого» Министерства здравоохранения Российской Федерации)
• Якимович И.Ю. (Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Сибирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации)
• Аксютина Н.В. (Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В. Ф. Войно-Ясенецкого» Министерства здравоохранения Российской Федерации)

• РИНЦ (eLIBRARY.RU)
• Список ВАК