ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ТРОМБОГЕННЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ НА ВЕРОЯТНОСТЬ РАЗВИТИЯ ОТДЕЛЬНЫХ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИХ ВАРИАНТОВ ИНСУЛЬТА | Научно-инновационный портал СФУ

ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ТРОМБОГЕННЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ НА ВЕРОЯТНОСТЬ РАЗВИТИЯ ОТДЕЛЬНЫХ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИХ ВАРИАНТОВ ИНСУЛЬТА

Перевод названия: STUDY OF THROMBOGENIC GENETIC POLYMORPHISMS INFLUENCE ON PROBABILITY DEVELOPMENT OF CERTAIN PATHOGENETIC STROKE TYPES

Тип публикации: статья из журнала

Год издания: 2014

Ключевые слова: thrombogenic genetic polymorphisms, pathogenetic stroke types, тромбогенные генетические полиморфизмы, патогенетические варианты инсульта

Аннотация: В рамках проекта формирования регистра тромбофилий в Красноярском крае было проведено исследование генетических полиморфизмов системы гемостаза у 973 человек. Среди них обследовано 193 пациента с различными патогенетическими вариантами инсультов и 780 человек, не имевших инсульта на момент обследования. Выявлено, что распространенность всех исследованных полиморфных генов системы гемостаза среди жителей Красноярска соответствует таковой в Европейской популяции. Не обнаружено отличий по распространенности исследованных полиморфизмов между пациентами с инсультом и лицами, не имевших инсульта на момент обследования. Установлено, что носительство аллеля Т в гене MTHFR связано с риском развития гемореологического и атеротромботического вариантов инсульта, а носительство полиморфизма гена протеина С повышает риск развития атеротромботического варианта ишемического инсульта. For forming the Register of thrombophilias in Krasnoyarsk region genetic hemostatic polymorphisms in 973 people were studied. Among them 193 patients with different pathogenetic variants of stroke and 780 people without stroke were examined. It was revealed that the prevalence of all studied genetic hemostatic polymorphisms among Krasnoyarsk residents corresponded to that among European population. Differences in prevalence of studied polymorphisms between patients with stroke and persons without stroke were not found. It was found that carriage of T allele in MTHFR gene was associated with risk of hemorheological and atherothrombotic stroke variants and carriage of protein C gene polymorphism increased risk of atherothrombotic ischemic stroke.

Ссылки на полный текст

Издание

Журнал: Тромбоз, гемостаз и реология

Выпуск журнала: 4

Номера страниц: 42-46

ISSN журнала: 20781008

Место издания: Москва

Издатель: Общество с ограниченной ответственностью Гемостаз и реология

Персоны

Вхождение в базы данных

Информация о публикациях загружается с сайта службы поддержки публикационной активности СФУ. Сообщите, если заметили неточности.

Вы можете отметить интересные фрагменты текста, которые будут доступны по уникальной ссылке в адресной строке браузера.