Сибирский федеральный университет

Перевод названия: THE STUDY OF THE RELATIONSHIP М235Т MUTATION OF ANGIOTENSINOGEN GENE WITH ESSENTIAL HYPERTENSION

Тип публикации: статья из журнала

Год издания: 2016

Ключевые слова: гипертоническая болезнь, полиморфизм, мутация, ангиотензиноген., essential hypertension, polymorphism, mutation, angiotensinogen.

Аннотация: Обследовано 272 человека: 145 женщин в возрасте 56±0,8 лет и 127 мужчин в возрасте 54±0,8 лет, из них 206 с диагнозом гипертонической болезни (ГБ) и ишемической болезнью (ИБС) и 66 человек, не имеющих гипертонической болезни. По результатам исследования выявлено, что полиморфизм ангиотензиногена М235Т (AGTT704C) связан с развитием гипертонической болезни. На выявление сопряженности мутации М235Т гена ангиотензиногена с гипертонической болезнью влияли вес, наличие ИБС и возраст. В общей группе, по возрасту, включающей людей с наличием ИБС и без ИБС, с избыточной массой тела и ожирением сопряженности мутации с патологией не выявлено. Однако у пациентов с нормальным весом проявилась сопряженность исследуемого полиморфизма с патологией с высокой достоверностью ?2=9,5 (р=0,009). Шансы развития заболевания у людей с мутацией в нормальном весе в этой группе были в 6 раз выше (ОШ: 6,263; 95%ДИ: 2,586-15,169, р=0,0001) по сравнению с людьми без мутации. При исключении из этой группы больных ИБС, сопряженность мутации с заболеванием выявляется только у пациентов с нормальным весом, при этом ?2=22,6 (Р=0,001), а шансы развития патологии в 2,3 раза выше у людей с мутацией, чем у тех, кто не имел полиморфизма (ОШ 2,29; 95% ДИ: 1,31-5,09, p0,05). У пациентов этой же группы, но с избыточным весом и ожирением, сопряженности мутации с патологией не было. Сопряженности мутации с гипертонической болезнью не отмечалось и среди пациентов, имеющих нормальный, избыточный вес и ожирение в общей группе по возрасту с ишемической болезнью сердца. Выявлена сопряженность мутации в общей по весу группе, включающей больных и не больных ИБС в возрастной группе 41–49 лет. Surveyed 272 people: 145 women aged 56±0,8 years and 127 men aged 54±0,8 years, including 206 with a diagnosis of hypertensive disease (HD) and coronary heart disease (CHD) and 66 people without hypertension. According to the results of the study revealed that polymorphism of the angiotensinogen М235Т (AGT T704C) is associated with the development of hypertension. Weight, age and the presence of CHD affects the identification of the relationship of the mutation with the disease. There was no relationship of mutation with the pathology of the General age group, in the group with CHD and without CHD, if there is overweight or obesity. However, in patients with normal weight demonstrate the Association of the studied polymorphism with the pathology with high accuracy ?2=9.5 (p=0.009). The likelihood of developing the disease in people with normal body weight and mutagenesis, 6 times higher (OR: 6,263; 95% CI: 2,586-15,169, p=0.0001) compared to people without the mutation. If we exclude patients with CHD, the Association of the mutation with the disease is detected only in patients of normal weight, with ?2=22,6 (P=0.001), and the chances of disease 2.3 times higher in people with the mutation than those who did not have the polymorphism (OR, 2.29; 95% CI: 1,31-5,09, p0.05). Patients of the same group, but with overweight and obesity, correlation of mutations with disease was not. The relationship of the polymorphism with hypertension was not observed among patients with normal, overweight and obesity in the General age group and in the group with coronary heart disease. Correlation of identified mutations with GB in total weighting group, the group with CHD and without CHD, aged 41–49 years.

Журнал: Современные проблемы науки и образования

Выпуск журнала: № 3

Номера страниц: 197-197

ISSN журнала: 20707428

Место издания: Пенза

Издатель: Общество с ограниченной ответственностью "Издательский Дом "Академия Естествознания"

• Котловский М.Ю. (ГБОУ ВПО "Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого")
• Котловская О.С. (ГБОУ ВПО "Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого")
• Якименко А.В. (ГБОУ ВПО "Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого")
• Якимович И.Ю. (ГБОУ ВПО "Сибирский государственный медицинский университет")
• Аксютина Н.В. (ГБОУ ВПО "Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого")
• Котловский Ю.В. (ГБОУ ВПО "Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого")
• Дыгай А.М. (ГУ НИИ "Фармакологии ТНЦ СО РАМН")

• РИНЦ (eLIBRARY.RU)
• Список ВАК