Термодинамический анализ возможных превращений в системе сульфид металла - водяной пар | Научно-инновационный портал СФУ

Термодинамический анализ возможных превращений в системе сульфид металла - водяной пар

Перевод названия: Thermodynamic analysis of possible conversions in the metal sulfide-water vapor system

Тип публикации: статья из журнала

Год издания: 2005

Аннотация: Проведены термодинамичсс-кие расчеты возможных превращений в системах «сульфид металла (железо, никель, медь, кобальт) - водяной пар». Рассмотрены как прямые реакции парооксйдироваиия, так и вторичные, которые могут протекать между продуктами реакции при данных условиях. Установлено, что при Т 1000 К окисление сульфидных минералов меди, никеля и кобальта водяным паром термодинамически невозможно. Сульфиды железа окисляются водяным паром при Т 500 К. В интервале Т = 500 ч1000 К возможно селективное окисление сульфидов железа в присутствии сульфидов цветных металлов. The thermodynamic calculations of possible conversions in the «metal (iron, nickel, copper, cobalt) - water vapor» system have been carried out. Both direct vapor-oxidizing reactions and secondary ones, which can proceed among the reaction products under the given conditions, are considered. It was found that oxidation of copper, nickel and cobalt sulfide minerals by water vapor are ther-modynamically impossible at T 1000 K. Iron sulfides are oxidized by water vapor at T 500 K. The selective oxidation of iron sulfides is possible over nonferrous metal sulfides within a range of T = = 500+1000 K.

Ссылки на полный текст

Издание

Журнал: Известия высших учебных заведений. Цветная металлургия

Выпуск журнала: 6

Номера страниц: 8-13

ISSN журнала: 00213438

Место издания: Москва

Издатель: Общество с ограниченной ответственностью "Калвис"

Авторы

  • Востриков В.А. (Красноярский государственный университет цветных металлов и золота)
  • Вострикова Н.М. (Красноярский государственный университет цветных металлов и золота)

Вхождение в базы данных

Информация о публикациях загружается с сайта службы поддержки публикационной активности СФУ. Сообщите, если заметили неточности.

Вы можете отметить интересные фрагменты текста, которые будут доступны по уникальной ссылке в адресной строке браузера.