Cystamindi-ium tetrachlorocuprate [NH3(CH2)(2)SS(CH2)(2)NH3][CuCl4]: synthesis, crystal structure, and thermal decomposition

Тип публикации: статья из журнала (материалы конференций, опубликованные в журналах)

Конференция: European Powder Diffraction Conference (EPDIC); Aarhus, DENMARK; Aarhus, DENMARK

Год издания: 2015

Идентификатор DOI: 10.1017/S0885715614001390

Ключевые слова: copper dichloride (CuCl2), cystamine, disulfide, X-ray powder crystal structure determination, thermal analysis, copper dichloride (CuCl2), cystamine, disulfide, thermal analysis, X-ray powder crystal structure determination, Chlorine compounds, Decomposition, Hydrogen bonds, Infrared spectroscopy, Reaction kinetics, Thermoanalysis, X ray powder diffraction, Cystamine, disulfide, Inorganic layers, Ionic structure, Octahedral coordination, Organic components, Organic layers, X-ray powder, Crystal structure

Аннотация: The salt [NH3(CH2)(2)SS(CH2)(2)NH3][CuCl4] was obtained by crystallization after adding CuCl2 to cystamine (Cysta), solved in hydrochloric acid. The assumption of conserved disulfide connection (S-S) in the compound, made on the basis of infrared spectroscopy, is further supported by the crystal structure determined from X-ray powder diffraction data. The compound has an ionic structure. [CuCl4](2-) and CystaH(2)(2+) ions package in the form of inorganic and organic layers in the cell, interconnected through the formation of hydrogen bonds via NH3-groups and chlorine atoms of the complex [CuCl4](2-). Inorganic layers are additionally stabilized in the parquet package of [CuCl4](2-) ions which provides a Cu-distorted octahedral coordination. CystaH(2)[CuCl4] is stable in air up to 200 degrees C. Thermal decomposition occurs in several stages, accompanied by breaking of S-S bonds, releasing of the organic component and yielding CuO. (C) 2015 International Centre for Diffraction Data.

Ссылки на полный текст



Выпуск журнала: Vol. 30, Is. 2

Номера страниц: 163-169

ISSN журнала: 08857156

Место издания: NEWTOWN SQ



Вхождение в базы данных

Информация о публикациях загружается с сайта службы поддержки публикационной активности СФУ. Сообщите, если заметили неточности.

Вы можете отметить интересные фрагменты текста, которые будут доступны по уникальной ссылке в адресной строке браузера.