Биолюминесцентные методы визуализации in vivo молекулярных процессов в клетках и целых организмах

Тип публикации: отчёт о НИР

Год издания: 2009

Аннотация: Этап №1 (дата окончания: 31.08.2008)<br>?С помощью олигонуклеотид-направленного мутагенеза, получен набор мутантов обелина и акворина с заменами аминокислот (F88, M25, I144, F72, V118, E41, D133, I132, F119, L160 – в обелине и N33, F156 – в акворине), формирующих целентеразин-связывающую полость фотопротеинов; <br>? Для всех полученных мутантов обелина и акворина исследованы их основные физико-химические свойства <br>? Методом олигонуклеотид-направленного мутагенеза получен двойной мутант обелина F88Y&F119W.<br>? Сконструированы плазмидные экспрессионные библиотеки кДНК генов из биолюминесцентной ткани двух светящихся гидромедуз. <br>? Проведен анализ патентной и научно-технической литературы.<br>?<br>?Этап №2 (дата окончания: 31.12.2008)<br>?Был осущест-влен сбор морского зоопланктона и зообентоса залива Нячанг Южно-Китайского моря.<br>? В результате скрининга библиотеки из Hal-istaura mitrocoma выделено восемь индивидуальных клонов, содержащих во-семь аллелей фотопротеина митрокомина.<br>? Определены нуклеотидные последо-вательности полноразмерных генов и проведен их сравнительный анализ. Из нуклеотидных последовательностей восстановлены аминокислотные последо-вательности изоформ митрокомина (п. 1.2).<br>? . На основе вектора pET22b сконструированы четыре экспрессион-ные конструкции, содержащие гены изоформ митрокомина, для их экспрессии в клетках E. coli (п. 1.3).<br>? Подобраны условия для рефолдинга, хроматографической очистки и активации четырех апоформ рекомбинантного митрокомина целентеразином. <br>? Получены высокоочищенные изоформы митрокомина в количествах, достаточ-ных для определения их основных физико-химических свойств. <br>?<br>?<br>?Этап №3 (дата окончания: 31.05.2009)<br>?Сконструирована экспрессионная к ДНК библиотека из тотального зоопланктона и проведен ее функциональный скрининг. Определена нуклеотидная последовательность кДНК гена, из которой восстановлена аминокислотная последовательность белка. Подобраны условия рефолдинга, хроматографической очистки и активации целентеразином вновь клонированного Са2+-регулируемого фотопротеина.<br>?<br>?Этап №4 (дата окончания: 30.11.2009)<br>?Разработана технология двухволновой детекции изменений кальция in vivo одновременно в митохондриях и цитоплазме клеток животных. Проведена проверка применимости полученных фрагментов целентеразин-зависимых люцифераз для разработки методов визуализации белок-белковых взаимодействий в модельных экспериментах in vivo на примере «лейцинового зиппера», «слитого» с фрагментами люциферазы. Разработана методика по применению технологии двухволновой детекции изменений кальция in vivo одновременно в митохондриях и цитоплазме клеток.Разработана методика по применению технологии визуализации in vivo белок-белковых взаимодействий, основанных на «комплементации» фрагментов обелина. Разработаны проекты ТЗ на проведение ОКР на разработку конструкторской и технологической документации на опытные образцы векторов для двухволновой детекции кальция и визуализации белок-белковых взаимодействий, а также изготовление опытных образцов и их испытания.

Ссылки на полный текст

Авторы

  • Высоцкий Евгений Степанович (Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биофизики Сибирского отделения Российской академии наук)

Вхождение в базы данных

Информация о публикациях загружается с сайта службы поддержки публикационной активности СФУ. Сообщите, если заметили неточности.

Вы можете отметить интересные фрагменты текста, которые будут доступны по уникальной ссылке в адресной строке браузера.