ИЗУЧЕНИЕ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМОВ T715Р (RS6136), M62I (RS2228315), S290N (RS6131), V640L (RS6133) В ГЕНЕ Р-СЕЛЕКТИНА И ЕГО ЛИГАНДА С РЕЗИСТЕНТНОСТЬЮ К АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЕ У ПАЦИЕНТОВ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА ПОСЛЕ КОРОНАРНОГО ШУНТИРОВАНИЯ : научное издание

Тип публикации: статья из журнала

Год издания: 2019

Идентификатор DOI: 10.15829/1560-4071-2019-10-22-28

Ключевые слова: rs6133, rs6136, rs2228315, rs6131, ацетилсалициловая кислота, Р-селектин, acetylsalicylic acid, P-selectin, Rs6136acetylsalicylic acid, 493-53-8, 50-78-2, 53663-74-4, 53664-49-6, 63781-77-1, adenosine diphosphate, 20398-34-9, 58-64-0, arachidonic acid, 506-32-1, 6610-25-9, 7771-44-0, fibrinogen, 9001-32-5

Аннотация: Цель. Изучить ассоциацию полиморфизмов T715Р (rs6136), M62I (rs2228315), S290N (rs6131), V640L (rs6133) в гене Р-селектина с резистентностью к ацетилсалициловой кислоте (АСК) у пациентов с ишемической болезнью сердца после коронарного шунтирования (КШ). Материал и методы. В исследование включено 90 пациентов в возрасте 61,5±6,9 года (70 мужчин и 20 женщин) с II-IV функциональным классом (ФК) стенокардии напряжения, согласно Канадской классификации. Атеросклеротический характер поражения коронарных артерий подтвержден коронароангиографией. Пациенты прекращали прием антиагрегантов до КШ минимум за 5 сут. Исследование агрегации проводилось на оптическом агрегометре с использованием индукторов АДФ в концентрации 5 μМ и арахидоновая кислота 1 μМ до КШ, на 1-3 сут. и на 8-10 сут. после оперативного лечения. Образцы ДНК были исследованы на наличие полиморфизмов T715Р (rs6136), M62I (rs2228315), S290N (rs6131), V640L (rs6133) в гене Р-селектина с помощью ПЦР в реальном времени при использовании аллель-специфичных праймеров. Результаты. При сравнении АЧТВ, уровня фибриногена, агрегационной активности тромбоцитов с индукторами АДФ (5 μМ) и арахидоновая кислота (1 μМ) не было найдено отличий среди групп пациентов с гомозиготными и гетерозиготными вариантами генотипов изучаемых полиморфизмов как до, так и на 1-3, 8-10 сут. после КШ. Группы пациентов, имеющие гомозиготные варианты генотипов (T715Р (rs6136), M62I (rs2228315), S290N (rs6131), V640L (rs6133)), как по распространенной, так и по редкой аллели, статистически не отличались по наличию резистентности к АСК от соответствующих групп с гетерозиготными генотипами. В первые 10 дней послеоперационного периода в исследуемой группе у 4 пациентов наблюдались тромботические события (4,4%): острый инфаркт миокарда, острое нарушение мозгового кровообращения. По частоте неблагоприятных событий в первые 10 дней после КШ между группами пациентов, имеющих гомозиготные варианты исследуемых генотипов (T715Р (rs6136), M62I (rs2228315), S290N (rs6131), V640L (rs6133)) по распространенной аллели и группами с гетерозиготными вариантами соответствующих генотипов также не было выявлено статистически значимых отличий. Заключение. Полиморфизмы rs6133, rs6163, rs2228315, rs6131 в гене Р-селектина тромбоцитов не ассоциированы с резистентностью к АСК и не ассоциированы с повышенной агрегационной активностью тромбоцитов у пациентов с ишемической болезнью сердца. Редкие аллели T, С, G, A изучаемых полиморфизмов не приводят к увеличению рисков неблагоприятных событий в первые 10 дней после КШ.

Ссылки на полный текст

Издание

Журнал: Российский кардиологический журнал

Выпуск журнала: Т. 24, 10

Номера страниц: 22-28

ISSN журнала: 15604071

Место издания: Москва

Издатель: Общество с ограниченной ответственностью Силицея-Полиграф

Авторы

  • Косинова А.А. (ФГБОУ ВО КрасГМУ им. проф. В. Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России)
  • Монгуш Т.С. (ФГБУ Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии” Минздрава России)
  • Гончаров М.Д. (ФГБУ Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии” Минздрава России)
  • Субботина Т.Н. (ФГАОУ ВО Сибирский федеральный университет (СФУ))
  • Семащенко К.С. (ФГАОУ ВО Сибирский федеральный университет (СФУ))
  • Кочмарёва Г.Ю. (ФГАОУ ВО Сибирский федеральный университет (СФУ))
  • Гринштейн Ю.И. (ФГБОУ ВО КрасГМУ им. проф. В. Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России)

Вхождение в базы данных

Информация о публикациях загружается с сайта службы поддержки публикационной активности СФУ. Сообщите, если заметили неточности.

Вы можете отметить интересные фрагменты текста, которые будут доступны по уникальной ссылке в адресной строке браузера.