Клинический случай сочетания мутаций JAK2V617F и CALR P.K385FS*47 у пациента с первично диагностированным ХМН

Тип публикации: доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций

Конференция: IX Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика 2017"; Москва; Москва

Год издания: 2017

Ключевые слова: молекулярная биология, ХМН, хронические миелопролиферативные новообразования, миелопролиферативные новообразования, мутации, молекулярная диагностика, онкология

Ссылки на полный текст

Издание

Журнал: Молекулярная диагностика 2017

Выпуск журнала: 1

Номера страниц: 181-182

Издатель: ООО фирма "Юлис"

Авторы

  • Субботина Т.Н. (Красноярский филиал ФГБУ «Гематологический научный центр» Минздрава России)
  • Николаева П.А. (Сибирский федеральный университет)
  • Васильев Е.В. (Красноярская краевая клиническая больница)
  • Хоржевский В.А. (КГБУЗ «Красноярское краевое патолого-анатомическое бюро»)
  • Горбенко А.С. (Красноярский филиал ФГБУ «Гематологический научный центр» Минздрава России)
  • Абдуллаев А.О. (Гематологический научный центр)
  • Судариков А.Б. (Гематологический научный центр)
  • Ольховский И.А. (Федеральный исследовательский центр "Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук)

Вхождение в базы данных

Информация о публикациях загружается с сайта службы поддержки публикационной активности СФУ. Сообщите, если заметили неточности.

Вы можете отметить интересные фрагменты текста, которые будут доступны по уникальной ссылке в адресной строке браузера.