ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ ИТОГИ ОБРАБОТКИ АНКЕТНЫХ ДАННЫХ УЧАСТНИКОВ РЕГИСТРА «ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ РИСКА ТРОМБОЗА» НА ТЕРРИТОРИИ КРАСНОЯРСКОГО КРАЯ | Научно-инновационный портал СФУ

ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ ИТОГИ ОБРАБОТКИ АНКЕТНЫХ ДАННЫХ УЧАСТНИКОВ РЕГИСТРА «ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ РИСКА ТРОМБОЗА» НА ТЕРРИТОРИИ КРАСНОЯРСКОГО КРАЯ

Перевод названия: PRELIMINARY RESULTS OF QUESTIONNAIRE ANALYSIS FOR PARTICIPANTS OF «GENETIC RISK FACTORS FOR THROMBOSIS» REGISTER IN KRASNOYARSK TERRITORY

Тип публикации: статья из журнала

Год издания: 2013

Ключевые слова: thrombogenic genetic polymorphisms, questionnaire, Hemostasis disturbances, тромбогенные генетические полиморфизмы, анкетирование, нарушения гемостаза

Аннотация: Представлены данные анализа результатов анкетирования 671 человека, включенных в регистр «Генетические факторы риска тромбоза у жителей, проживающих на территории РФ; клиническое фенотипирование и тромбопрофилактика тромбоэмболических осложнений в онтогенезе» на территории Красноярского края. Привлечение клинически здоровых лиц проводилось с использованием системы дистанционной регистрации на специальном Web-ресурсе. Продемонстрирована альтернативная возрастная динамика склонности к кровотечениям и тромбозам. Выявлена ассоциация отдельных генетических полиморфизмов с ответами респондентов на вопросы о склонности к патологии беременности и родов (FVII, 10976 G-*-A, rs6046), о склонности к кровоточивости (PAI-1, 675 5G/4G, rs1799768 и MTHFR, 677С-»-Т, rs1801133), а также о фактах наличия тромбогенных заболеваний у самих респондентов и их родителей (FV Leiden, 1691 G-»-A, rs6025 и FVII 10976 G-»-A; rs6046). The data analysis of questioning of 671 persons included in study «Genetic risk factors for thrombosis in people living on the territory of Russian Federation; clinical phenotyping and thromboprophylaxis of thromboembolic complications in ontogenesis» on Krasnoyarsk territory was performed. Involvement of healthy persons was carried out with system of distance registration on special Web-site. Alternative age-specific dynamics of tendency to haemorrhages and thrombosis was demonstrated. Association of specific genetic polymorphisms with answers to some questions was found, specifically: family history of pregnancy and childbirth pathology (FVII, 10976 G-*A, rs6046), propensity for haemorrhages (PAI-1, 675 5G/4G, rs1799768 and MTHFR, 677С-*Т, rs1801133), presence of thrombogenic diseases among respondents and their parents (FV Leiden, 1691 G-*-A, rs6025 and FVII, 10976 G-*-A, rs6046).

Ссылки на полный текст

Издание

Журнал: Тромбоз, гемостаз и реология

Выпуск журнала: 2

Номера страниц: 56-63

ISSN журнала: 20781008

Место издания: Москва

Издатель: Общество с ограниченной ответственностью Гемостаз и реология

Персоны

  • Ольховский И.А. (Красноярский филиал ФГБУ Гематологического научного центра Минздравсоцразвития Российской Федерации)
  • Субботина Татьяна Николаевна (ФГАОУ ВПО Сибирский федеральный университет)
  • Ковалёв А.В. (ФГБУН Красноярский научный центр Сибирского отделения РАН)
  • Петухова А.В. (ФГАОУ ВПО Сибирский федеральный университет)

Вхождение в базы данных

Информация о публикациях загружается с сайта службы поддержки публикационной активности СФУ. Сообщите, если заметили неточности.

Вы можете отметить интересные фрагменты текста, которые будут доступны по уникальной ссылке в адресной строке браузера.