New rearrangement in the adamantylation reaction of 4-iodophenol and 4-iodoanisole

Тип публикации: статья из журнала

Год издания: 2011

Идентификатор DOI: 10.1007/s11172-011-0265-x

Ключевые слова: iodophenols, 1-adamantanol, alkylation, trifluoroacetic acid, electrophilic substitution, the Reverden rearrangement, 1-adamantanol, Alkylation, Electrophilic substitution, Iodophenols, The Reverden rearrangement, Trifluoroacetic acid

Аннотация: A reaction of 2-iodophenol and 2-iodoanisole with 1-adamantanol in trifluoroacetic acid gives the corresponding 4-(1-adamantyl) derivatives. Similar adamantylation of 4-iodophenol and 4-iodoanisole is accompanied by migration of the iodine atom from para- to ortho-position, giving 4,6-di(1-adamantyl)-2-iodophenol and 4-(1-adamantyl)-2-iodoanisole, respectively, as the reaction products.

Ссылки на полный текст

Издание

Журнал: RUSSIAN CHEMICAL BULLETIN

Выпуск журнала: Vol. 60, Is. 8

Номера страниц: 1776-1777

ISSN журнала: 10665285

Место издания: NEW YORK

Издатель: SPRINGER

Авторы

  • Sokolenko W.A. (Institute of Chemistry and Chemical Technology,Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences)
  • Svirskaya N.M. (Institute of Chemistry and Chemical Technology,Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences)
  • Rubailo A.I. (Siberian Federal University)

Вхождение в базы данных

Информация о публикациях загружается с сайта службы поддержки публикационной активности СФУ. Сообщите, если заметили неточности.

Вы можете отметить интересные фрагменты текста, которые будут доступны по уникальной ссылке в адресной строке браузера.