New rearrangement in the adamantylation reaction of 4-iodophenol and 4-iodoanisole

Тип публикации: статья из журнала

Год издания: 2011

Идентификатор DOI: 10.1007/s11172-011-0265-x

Ключевые слова: iodophenols, 1-adamantanol, alkylation, trifluoroacetic acid, electrophilic substitution, the Reverden rearrangement

Аннотация: A reaction of 2-iodophenol and 2-iodoanisole with 1-adamantanol in trifluoroacetic acid gives the corresponding 4-(1-adamantyl) derivatives. Similar adamantylation of 4-iodophenol and 4-iodoanisole is accompanied by migration of the iodine atom from para- to ortho-position, giving 4,6-di(1-adamantyl)-2-iodophenol and 4-(1-adamantyl)-2-iodoanisole, respectively, as the reaction products.

Ссылки на полный текст

Издание

Журнал: RUSSIAN CHEMICAL BULLETIN

Выпуск журнала: Vol. 60, Is. 8

Номера страниц: 1776-1777

ISSN журнала: 10665285

Место издания: NEW YORK

Издатель: SPRINGER

Персоны

Sokolenko W.A. (Institute of Chemistry and Chemical Technology,Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences)
Svirskaya N.M. (Institute of Chemistry and Chemical Technology,Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences)
Rubailo A.I. (Siberian Federal University)

Вхождение в базы данных

Информация о публикациях загружается с сайта службы поддержки публикационной активности СФУ. Сообщите, если заметили неточности.