Ca2+-regulated Photoprotein Obelin as N-terminal Partner in the Fusion Proteins

Перевод названия: Са2+-регулируемый фотопротеин обелин как N-концевой партнер при конструировании слитых белков

Тип публикации: статья из журнала

Год издания: 2010

Ключевые слова: обелин, генетическое удлинение по С-концу, cgreGFP, Obelin, C-end fusing

Аннотация: Ca2+-regulated photoproteins genetically fused with biospecific polipeptides have been extensively used in intracellular Ca2+ measurements and in the development of binding assays. Gene fusions to aequorin have been limited to its N-terminus, since as previous studies indicated the protein loses bioluminescent activity upon modification of its C-terminus. To investigate this in regard to another photoprotein - obelin (OL) the one was elongated at its C-terminus with tyrosine (Y) and then fused with green fluorescent protein Clytia gregaria (cgreGFP) through the flexible 31 aa linker. Both proteins (OL-Y and OL-cgreGFP) were isolated and investigated. The OL-Y was found to form a stable photoprotein comlex, possessing 75 % of WT-OL bioluminescent activity. OL-cgreGFP activity preserves 46 % of WT-OL activity and demonstrates an effective resonance energy transfer, where OL-partner and cgreGFP-partner are energy donor and acceptor respectively. Thus, it was shown that the labels on the base of Ca2+-regulated photoprotein obelin may be obtained by fusing with biospecific polypeptides regardless its termini.

Ссылки на полный текст

Издание

Журнал: Журнал Сибирского федерального университета. Серия: Биология

Выпуск журнала: Т.3, 4

Номера страниц: 372-383

ISSN журнала: 19971389

Место издания: Красноярск

Издатель: Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Сибирский федеральный университет

Авторы

Вхождение в базы данных

Информация о публикациях загружается с сайта службы поддержки публикационной активности СФУ. Сообщите, если заметили неточности.

Вы можете отметить интересные фрагменты текста, которые будут доступны по уникальной ссылке в адресной строке браузера.