Публикации: Субботина Татьяна Николаевна

  1. Молекулярная биология и генная инженерия [практикум]
    2018
    присутствует в eLIBRARY.RU
  2. Частота обнаружения мутации гена JAK2 среди доноров крови [статья из журнала]
    Ольховский Игорь Алексеевич, Филина Н. Г., Горбенко А. С., Столяр М. А., Колотвина Т. Б., Субботина Т. Н.
    2018, Гематология и трансфузиология
    присутствует в Web of Science, Scopus, eLIBRARY.RU
  3. Определение активирующих мутаций в генах JAK2, MPL и CALR с использованием технологии пиросеквенирования [статья из журнала]
    Дунаева Е. А., Миронов Константин Олегович, Дрибноходова Ольга Павловна, Субботина Татьяна Николаевна, Ольховский И. А., Шипулин Герман Александрович
    2018, Лабораторная служба
    присутствует в eLIBRARY.RU
  4. Анализ генетических полиморфизмов гена тиопурин-s-метилтрансферазы (TPMT) у детей с острым лимфобластным лейкозом на территории Красноярского края [статья из журнала]
    Карнюшка А. А., Субботина Татьяна Николаевна, Шайхутдинова Рузания Василовна, Борисова М. В., Лобанова С. М., Кадричева Т. Г., Абель Н. А., Булава Т. И., Караваева Е. А., Гусейнова Е. А., Окладникова Л. М.
    2018, Лабораторная служба
    присутствует в eLIBRARY.RU
  5. Анализ выживаемости пациентов с диагнозом миелофиброз в соответствии с ASXL1 и JAK2, CALR, MPL мутационным статусом [статья из журнала]
    Субботина Татьяна Николаевна, Николаева П. А., Михалев Михаил Алексеевич, Васильев Е. В., Дунаева Е. А., Миронов Константин Олегович
    2018, Лабораторная служба
    присутствует в eLIBRARY.RU
  6. Использование метода HIGH RESOLUTION MELTING для скрининга соматических мутаций в 12 экзоне гена JAK2 [статья из журнала]
    Харсекина А. Е., Субботина Татьяна Николаевна, Васильев Е. В., Смелянская Мария Геннадьевна, Михалев Михаил Алексеевич, Осадчая М. Г.
    2018, Лабораторная служба
    присутствует в eLIBRARY.RU
  7. Анализ мутаций в генах, ассоциированных с миелоидными заболеваниями у членов семьи с идиопатическим эритроцитозом [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    Карнюшка А. А., Субботина Татьяна Николаевна, Михалев М. А., Орешкова Наталья Викторовна, Петкевич Алиса Антоновна, Говоровский В. В., Лютынский В. В.
    2018, Молекулярная диагностика 2018
    присутствует в eLIBRARY.RU
  8. Оценка уровня аллельной нагрузки соматических мутаций у пациентов с диагнозом миелофиброз в динамике заболевания [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    Субботина Т. Н., Николаева П. А., Карнюшка А. А., Харсекина А. Е., Михалев М. А., Смелянская М. Г., Орешкова Н. В., Дунаева Е. А., Хоржевский В. А., Петкевич А. А., Говоровский В. В., Лютынский В. В.
    2018, Молекулярная диагностика 2018
    присутствует в eLIBRARY.RU
  9. Анализ генов JAK2, CALR и MPL методом пиросеквенирования для диагностики PH-негативных миелопролиферативных заболеваний [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    Дунаева Е. А., Миронов К. О., Субботина Т. Н., Ольховский И. А., Шипулин Г. А.
    2018, Молекулярная диагностика 2018
    присутствует в eLIBRARY.RU
  10. Анализ полиморфизмов в гене ТРМТ у детей с острым лейкозом на территории Красноярского края [статья из журнала]
    Карнюшка Анастасия Александровна, Субботина Т. Н., Шайхутдинова Р. В., Борисова М. В., Лобанова С. М., Кадричева Т. Г., Абель Н. А., Булава Т. И., Караваева Е. А., Гусейнова Е. А., Окладникова Л. М.
    2018, Российский журнал детской гематологии и онкологии
    присутствует в eLIBRARY.RU
  11. Возможные генетические предикторы развития сердечно-сосудистых осложнений после коронарного шунтирования [статья из журнала]
    Гринштейн Ю. И., Косинова А. А., Гринштейн И. Ю., Субботина Т. Н., Савченко А. А.
    2018, Кардиология
    присутствует в Web of Science, Scopus, eLIBRARY.RU
  12. Characteristics of patients with JAK2 exon 12 mutated polycythemia vera [статья из журнала]
    Subbotina T. N., Dunaeva E., Mironov K K., Kharsekina A., Vasiyliev E., Mikhalev M., Osadchaya M., Smelyanskaya M., Khorzhevskyi V., Shipulin G.
    2018, HemaSphere
    присутствует в eLIBRARY.RU
  13. Identification of new CALR and ASXL1 mutations in patients with myelofibrosis by targeted NGS panel [статья из журнала]
    Subbotina T. N., Nicolaeva P, Mikhalev M. A., Smelyanskaya M. G., Oreshkova N. V., Shaikhutdinova R. V., Dunaeva E. A., Mironov K. O., Shipulin G. A., Khorzhevsky V. A., Petkevich A. A., Govorovskiy V, Lutynskiy V
    2018, HemaSphere
    присутствует в eLIBRARY.RU
  14. Исследование полиморфизма генов плазменного и тромбоцитарного звеньев гемостаза у пациентов с хроническими миелопролиферативными новообразованиями [статья из журнала]
    Шайхутдинова Р. В., Кочмарева Г. Ю., Серова Е. А., Субботина Т. Н., Васильев Е. В., Михалёв М. А., Смелянская М. Г., Осадчая М. Г., Ольховский И. А.
    2018, Лабораторная служба
    присутствует в eLIBRARY.RU
  15. Случай семейного проявления хронических миелоидных опухолей [статья из журнала]
    2017, Лабораторная служба
    присутствует в eLIBRARY.RU
  16. Исследование полиморфизмов генов плазменного и тромбоцитарного звеньев гемостаза у пациентов с хроническими миелопролиферативными неоплазмами [статья из журнала]
    Шайхутдинова Рузания Василовна, Кочмарева Г. Ю., Серова Е. А., Субботина Татьяна Николаевна, Васильев Е. В., Михалев М. А., Смелянская М. Г., Осадчая М. Г., Ольховский И. А.
    2017, Лабораторная служба
    присутствует в eLIBRARY.RU
  17. Разработка основанных на пиросеквенировании методик для диагностики РН-негативных хронических миелопролиферативных неоплазий [статья из журнала]
    Миронов К. О., Дунаева Е. А., Дрибноходова О. П., Субботина Татьяна Николаевна, Ольховский И. А., Шипулин Г. А.
    2017, Лабораторная служба
    присутствует в eLIBRARY.RU
  18. Анализ соматических мутаций в гене ASXL1 у пациентов с диагнозом миелофиброз [статья из журнала]
    2017, Лабораторная служба
    присутствует в eLIBRARY.RU
  19. Анализ чувствительности метода гетеродуплексного анализа с последующим электрофорезом в ПААГ при выявлении соматических мутаций N542-E543DEL и I540-E543DELINSKK в 12 экзоне гена JAK2 [статья из журнала]
    Харсекина А. Е., Субботина Татьяна Николаевна, Васильев Е. В., Михалев М. А., Смелянская М. Г., Осадчая М. Г.
    2017, Лабораторная служба
    присутствует в eLIBRARY.RU
  20. Генетические полиморфизмы тромбоцитарных рецепторов не влияют на риск тромботических событий у пациентов с хроническим миелопролиферативными неоплазмами [статья из журнала]
    Шайхутдинова Рузания Василовна, Кочмарева Г. Ю., Серова Е. А., Субботина Татьяна Николаевна, Васильев Е. В., Михалев М. А., Смелянская М. Г., Осадчая М. Г., Ольховский И. А.
    2017, Лабораторная служба
    присутствует в eLIBRARY.RU
  21. Использование нового программного обеспечения "Minor variant finder" для выявления и количественного определения уровня аллельной нагрузки соматическими мутациями в гене ASXLI у пациентов с диагнозом миелофиброз [статья из журнала]
    Субботина Т. Н., Николаева П. А., Полушкина Любовь Борисовна, Мартынкевич Ирина Степановна, Верещагина С. В., Баранкин Б. В.
    2017, Лабораторная служба
    присутствует в eLIBRARY.RU
  22. КОМПЛЕКС МЕТОДИК, ОСНОВАННЫХ НА ТЕХНОЛОГИИ ПИРОСЕКВЕНИРОВАНИЯ,ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ Ph-НЕГАТИВНЫХ ХРОНИЧЕСКИХ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ НЕОПЛАЗИЙ [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    Дунаева Е. А., Миронов К. О., Субботина Т. Н., Ольховский И. А., Шипулин Г. А.
    2017, МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА 2017
    присутствует в eLIBRARY.RU
  23. Клинический случай сочетания мутаций JAK2V617F и CALR P.K385FS*47 у пациента с первично диагностированным ХМН [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    Субботина Т. Н., Николаева П. А., Васильев Е. В., Хоржевский В. А., Горбенко А. С., Абдуллаев А. О., Судариков А. Б., Ольховский И. А.
    2017, Молекулярная диагностика 2017
    присутствует в eLIBRARY.RU
  24. Исследование ассоциации полиморфизма тромбоцитарного рецептора коллагена с развитием ХМН [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    Шайхутдинова Р. В., Субботина Т. Н., Кочмарева Г. Ю., Серова Е. А., Васильев Е. В., Михалев М. А., Ольховский И. А.
    2017, Молекулярная диагностика 2017
    присутствует в eLIBRARY.RU
  25. Анализ тромбогенных полиморфизмов у пациентов с хроническими миелопролиферативными неоплазмами [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    Кочмарева Г. Ю., Субботина Т. Н., Шайхутдинова Р. В., Васильев Е. В., Михалев М. А., Азаренко Г. Н., Осадчая М. Г., Смелянская М. Г., Ольховский И. А.
    2017, Молекулярная диагностика 2017
    присутствует в eLIBRARY.RU
  26. Выявление и количественная оценка соматических мутаций в 12 экзоне гена JAK2 методом пиросеквенирования [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    Дунаева Е. А., Субботина Т. Н., Миронов К. О., Ольховский И. А., Шипулин Г. А.
    2017, Молекулярная диагностика 2017
    присутствует в eLIBRARY.RU
  27. Комплекс методик, основанных на технологии пиросеквенирования, для диагностики Ph-негативных хронических миелопролиферативных неоплазий [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    Дунаева Е. А., Миронов К. О., Субботина Т. Н., Ольховский И. А., Шипулин Г. А.
    2017, Молекулярная диагностика 2017
    присутствует в eLIBRARY.RU
  28. DETECTION OF JAK2 EXON 12 MUTATIONS BY HETERODUPLEX ANALYSIS AND PYROSEQUENCING [статья из журнала (материалы конференций, опубликованные в журналах)]
    Subbotina T., Dunaeva E., Mironov K., Kharsekina A., Vasiyliev E., Mikhalev M., Osadchaya M., Smelyanskaya M., Khorzhevskyi V., Olkhovskiy I., Shipulin G.
    2017, HAEMATOLOGICA
    присутствует в Web of Science, Scopus, eLIBRARY.RU
  29. Использование гетеродуплексного анализа и пиросеквенирования в алгоритме диагностики истинной полицитемии, ассоциированной с соматическими мутациями в 12 экзоне гена JAK2 [статья из журнала]
    Субботина Т. Н., Харсекина А. Е., Дунаева Е. А., Миронов К. О., Васильев Е. В., Михалёв М. А., Хоржевский В. А., Ольховский И. А., Шипулин Г. А.
    2017, Лабораторная служба
    присутствует в eLIBRARY.RU
  30. Разработка и сравнительная апробация методик для повышения чувствительности определения мутации V617F в гене JAK2 методом пиросеквенирования [статья из журнала]
    Дунаева Елена Алексеевна, Миронов К. О., Субботина Т. Н., Ольховский И. А., Шипулин Г. А.
    2017, Клиническая лабораторная диагностика
    присутствует в Scopus, eLIBRARY.RU
  31. Composite of platelet receptors genes and cytochrome p450 genes polymorphisms is the possible predictor of cardiovascular events after coronary artery bypass grafting [статья из журнала]
    Kosinova A. A., Grinshtein I. Yu., Grinshtein Yu. I., Savchenko A. A., Subbotina T. N.
    2016, European Heart Journal
    присутствует в Web of Science, Scopus, eLIBRARY.RU
  32. The role of composite of platelet receptors genes and cytochrome P450 genes polymorphisms in developing of adverse cardiovascular events in patients with atherosclerosis and coronary heart disease [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    Kosinova A. A., Grinshtein I. Yu., Grinshtein Yu. I., Savchenko A. A., Subbotina T. N.
    2016, Symposium of the International Atherosclerosis Society 2016 "Anitsckow Days"
    присутствует в eLIBRARY.RU
  33. Использование метода пиросеквенирования для выявления и количественной оценки аллельной нагрузки мутаций в 12-м экзоне гена JAK2 [статья из журнала]
    Субботина Татьяна Николаевна, Дунаева Е. А., Миронов К. О., Дрибноходова О. П., Харсекина А. Е., Васильев Е. В., Хоржевский В. А., Ольховский И. А., Шипулин Г. А.
    2016, Гематология и трансфузиология
    присутствует в Web of Science, Scopus, eLIBRARY.RU
  34. РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ МУТАЦИИ В ГЕНЕ JAK2 СРЕДИ ДОНОРОВ КРОВИ В Г. КРАСНОЯРСКЕ [статья из журнала]
    Ольховский И. А., Филина Н. Г., Горбенко А. С., Колотвина Т. Б., Столяр М. А., Субботина Т. Н.
    2016, Гематология и трансфузиология
    присутствует в Web of Science, Scopus, eLIBRARY.RU (1 цит.)
  35. Разработка метода определения аллельной нагрузки соматической мутации V617F в гене JAK2 (янус-киназы-2) в пулах проб венозной крови [статья из журнала]
    Горбенко А. С., Столяр М. А., Субботина Т. Н., Михалёв М. А., Ольховский И. А.
    2016, Лабораторная служба
    присутствует в eLIBRARY.RU (2 цит.)
  36. Определение соматической мутации V617F гена Jak2 у пациентов с хроническими миелоидными опухолями [статья из журнала]
    Климова О. А., Титов C. E., Горбенко А. С., Столяр М. А., Субботина Т. Н., Ольховский И. А.
    2016, Поликлиника
    присутствует в eLIBRARY.RU
  37. WHAT IS THE SECRET OF THE JAK2 MUTATION ALLELE LOAD STABILITY IN SOME PATIENTS WITH MPN? [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    Subbotina T., Olkhovskiy I., Shaikhutdinova R., Dunaeva E., Mironov K., Gorbenko A., Stolyar M., Vasiyliev E., Mikhalev M., Shipulin G.
    2016, HAEMATOLOGICA
    присутствует в Web of Science, Scopus, eLIBRARY.RU
  38. PREVALENCE OF THE JAK2 V617F MUTATION IN SOME COHORTS OF THE CENTRAL SIBERIA (KRASNOYARSK REGION) POPULATION [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    Olkhovskiy I., Kolotvina T., Karapetyan G., Dyupina T., Babushkin V., Kaykova T., Gritsan G., Gorbenko A., Stolyar M. A., Subbotina T. N., Vasiliev E., Mikhalev M., Moskov V., Olkhovik T., Philina N.
    2016, HAEMATOLOGICA
    присутствует в Web of Science (1 цит.), Scopus, eLIBRARY.RU (2 цит.)
  39. Significance of the XRCC1 gene ARG399GLN polymorphism in the pathogenesis of the chronic myeloproliferative diseases [статья из журнала]
    Горбенко А. С., Столяр М. А., Субботина Т. Н., Васильев Е. В., Ольховский Игорь Алексеевич
    2016, Gematologiya i transfuziologiya
    присутствует в Web of Science, Scopus, eLIBRARY.RU
  40. The identifiability of patients with carcinogenic somatic mutation of junus kinase-2 (V617FJAK2) within the frame work of programs of dispensary and preventive examinations [статья из журнала]
    Ольховский Игорь Алексеевич, Карапетян Г. Э., Горбенко А. С., Субботина Т. Н., Столяр М. А., Дюпина Т. Н., Галко Е. В.
    2016, Klinichescheskaya Laboratornaya Diagnostika
    присутствует в Scopus, eLIBRARY.RU (2 цит.)
  41. Современные возможности молекулярно-генетического анализа в диагностике хронических миелоидных опухолей [статья из журнала]
    Ольховский И. А., Горбенко А. С., Субботина Т. Н., Столяр М. А.
    2015, Медицинский алфавит
    присутствует в eLIBRARY.RU (4 цит.)
  42. Жевательные композиции как альтернативный способ взятия биологического материала при исследовании генома и ДНК вирусов человека [статья из журнала]
    Субботина Т. Н., Осипов Н. В., Петухова А. В., Захарова Н. В., Самоварова В. С., Чубаров В. П., Васильев Е. В., Осадчая М. Г., Ольховский И. А.
    2015, Лабораторная служба
    присутствует в eLIBRARY.RU (1 цит.)
  43. A HOMOZYGOSITY DEVELOPMENT IN THE PATIENT WITH THE JAK2 EXON 12 N542-E543 DEL MUTATION DETECTED BY "PYROMARK Q24" PYROSEQUENCING [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    Subbotina T., Dunaeva E. A., Mironov K. O., Dribnokhodova O. P., Vasilev E. V., Olkhovsky I. A., Shipulin G. A.
    2015, HAEMATOLOGICA
    присутствует в Web of Science, Scopus, eLIBRARY.RU (2 цит.)
  44. ET BUT NOT PV ARE ASSOCIATED WITH POLYMORPHISM ARG399GLN XRCC1 IN PATIENTS OF THE KRASNOYARSK TERRITORY [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    Gorbenko A., Stolyar M., Subbotina T., Vasiliev E., Olkhovskiy I.
    2015, HAEMATOLOGICA
    присутствует в Web of Science, Scopus, eLIBRARY.RU
  45. The quantitative testing of V617F mutation in gen JAK2 using pyrosequencing technique [статья из журнала]
    Dunaeva E. A., Mironov K. O., Dribnohodova O. P., Subbotina T. N., Bashmakova E. E., Olhovskii I. A., Shipulin G. A.
    2014, Klinichescheskaya Laboratornaya Diagnostika
    присутствует в Scopus (2 цит.)
  46. Методика для количественного определения соматической мутации V617F в гене JAK2 с помощью пиросеквенирования [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    Дунаева Е. А., Миронов К. О., Дрибноходова О. П., Субботина Т. Н., Башмакова Е. Е., Ольховский И. А., Шипулин Г. А.
    2014, Молекулярная диагностика - 2014
    присутствует в eLIBRARY.RU
  47. Разработка набора для определения мутаций Лейдена и метилентетрагидрофолатредуктазы методом ферментативного удлинения аллель-специфичного праймера с двойной биолюминесцентной детекцией (РЕD-биолюм) [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    2014, Молекулярная диагностика - 2014
    присутствует в eLIBRARY.RU
  48. Исследование ассоциации полиморфизмов генов фолатного обмена с гестозом беременных женщин города Красноярска [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    Островская Людмила Алексеевна, Суховольская М. А., Субботина Татьяна Николаевна, Потылицина В. В., Колесниченко А. П.
    2014, Молекулярная диагностика - 2014
    присутствует в eLIBRARY.RU
  49. Сравнительная характеристика методов количественной оценки соматической мутации V617F в гене JAK-2 [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    2014, Молекулярная диагностика - 2014
    присутствует в eLIBRARY.RU (1 цит.)
  50. Определение мутации в гене кальретикулина у пациентов с подозрением на хронические миелопролиферативные неоплазии [статья из журнала]
    Ольховский Игорь Алексеевич, Смелянская М. Г., Ольховик Т. И., Осадчая М. Г., Кисличенко О. Р., Михалев М. А., Фандо Ж. Г., Бахтина В. И., Кузнецова Е. Ю., Рыкун Л. А., Шалькова И. В., Горбенко А. С., Столяр М. А., Субботина Т. Н., Васильев Е. В., Виноградова Е. Ю., Мартынова Е. В., Москов В. И., Азаренко Г. Н.
    2014, Гематология и трансфузиология
    присутствует в Web of Science, Scopus, eLIBRARY.RU (4 цит.)
  51. Количественное определение мутации V617F в гене JAK2 методом пиросеквенирования [статья из журнала]
    Дунаева Е. А., Миронов Константин Олегович, Дрибноходова О. П., Субботина Татьяна Николаевна, Башмакова Е. Е., Ольховский И. А., Шипулин Г. А.
    2014, Клиническая лабораторная диагностика
    присутствует в Scopus, eLIBRARY.RU (6 цит.)
  52. Генетические полиморфизмы рецептора P2RY12 не влияют на результаты импедансометрической АДФ-агрегометрии у пациентов с V617F JAK-2-позитивными хроническими миелопролиферативными неоплазмами [статья из журнала]
    2014, Клиническая лабораторная диагностика
    присутствует в Scopus, eLIBRARY.RU
  53. Исследование полиморфизма Arg399Cln гена XRCC1 у пациентов с хроническими миелопролиферативными неоплазмами: ассоциация с ХМЛ, но не с V617F JAK2-позитивными заболеваниями [статья из журнала]
    Горбенко А. С., Шевчук Д. Б., Субботина Т. Н., Васильев Е. В., Ольховский И. А.
    2014, Клиническая лабораторная диагностика
    присутствует в Scopus, eLIBRARY.RU
  54. ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ТРОМБОГЕННЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ НА ВЕРОЯТНОСТЬ РАЗВИТИЯ ОТДЕЛЬНЫХ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИХ ВАРИАНТОВ ИНСУЛЬТА [статья из журнала]
    2014, Тромбоз, гемостаз и реология
    присутствует в eLIBRARY.RU (1 цит.)
  55. Identification of mutation in calreticulin gene in patients with suspicion on chronic myeloproliferative diseases [статья из журнала]
    Olkhovsky I. A., Gorbenko A. S., Stolyar M. A., Subbotina T. N., Vasilyev E. V., Vinogradova E. Yu., Martynova E. V., Moskov V. I., Azarenko G. N., Smelyanskaya M. G., Olkhovik T. I., Osadchaya M. G., Kislichenko O. R., Mikhalyov M. A., Fando Zh. G., Bakhtina V. I., Kuznetsova E. Yu., Rykun L. A., Shalkova I. V.
    2014, Gematologiya i Transfusiologiya
    присутствует в Web of Science (2 цит.), Scopus (4 цит.)
  56. WHOLE BLOOD PLATELET AGGREGATION IN PATIENTS WITH V617F JAK2 AND CALR MUTATIONS [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    Gorbenko A., Stolyar M., Subbotina T., Olkhovskiy I.
    2014, HAEMATOLOGICA
    присутствует в Web of Science, Scopus, eLIBRARY.RU
  57. ГЕНДЕРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ВЛИЯНИЯ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНА МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗЫ НА РЕЗУЛЬТАТЫ ИМПЕДАНСОМЕТРИЧЕСКОЙ ОЦЕНКИ АГРЕГАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ ПРИ АСПИРИНОВОЙ ПРОБЕ [статья из журнала]
    Столяр М. А., Субботина Т. Н., Суховольская М. А., Шайхутдинова Р. В., Ольховский И. А.
    2013, Вестник гематологии
    присутствует в eLIBRARY.RU
  58. Определение мутации Лейдена методом ферментативного удлинения аллель-специфичного праймера с двойной биолюминесцентной детекцией (PED-Биолюм) [статья из журнала]
    2013, Клиническая лабораторная диагностика
    присутствует в Scopus, eLIBRARY.RU (1 цит.)
  59. ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ ИТОГИ ОБРАБОТКИ АНКЕТНЫХ ДАННЫХ УЧАСТНИКОВ РЕГИСТРА «ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ РИСКА ТРОМБОЗА» НА ТЕРРИТОРИИ КРАСНОЯРСКОГО КРАЯ [статья из журнала]
    2013, Тромбоз, гемостаз и реология
    присутствует в eLIBRARY.RU
  60. Концентрация гомоцистеина в сыворотке крови спортсменов-разрядников с мутациями в генах MTHFR и MTR [статья из журнала]
    Суховольская М. А., Субботина Т. Н.
    2012, Гематология и трансфузиология
    присутствует в Web of Science, Scopus, eLIBRARY.RU
  61. Метод определения аллельных вариантом полиморфизма фактора V Лейден с использованием биолюминесцентных репортеров [статья из журнала]
    2012, Гематология и трансфузиология
    присутствует в Web of Science, Scopus, eLIBRARY.RU
  62. Генетические полиморфизмы склонности к тромбофилии у людей с различными группами крови АВ0 [статья из журнала]
    2012, Гематология и трансфузиология
    присутствует в Web of Science, Scopus, eLIBRARY.RU (1 цит.)
  63. Анализ результатов анкетирования участников Красноярского регистра: возраст и склонность к нарушению гемостаза [статья из журнала]
    2012, Гематология и трансфузиология
    присутствует в Web of Science, Scopus, eLIBRARY.RU
  64. Хронометрические коагуляционные тесты и параметры пространственного роста сгустка у бессимптомных носителей тромбогенных полиморфизмов [статья из журнала]
    2012, Гематология и трансфузиология
    присутствует в Web of Science, Scopus, eLIBRARY.RU
  65. Характеристики оптической агрегатометрии тромбоцитов у бессимптомных носителей полиморфизмов генов тромбоцитарных рецепторов и плазменных факторов гемостаза [статья из журнала]
    2012, Клиническая лабораторная диагностика
    присутствует в Scopus, eLIBRARY.RU
  66. Мутации в генах метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) и метионинсинтазы (MTR) и факторы риска гипергомоцистеинемии у спортсменов [статья из журнала]
    2012, Клиническая лабораторная диагностика
    присутствует в Scopus, eLIBRARY.RU (1 цит.)
  67. Использование биолюминисцентныйх репортеров при определении аллельных вариантов полиморфизма фактора V Лейден [статья из журнала]
    2012, Клиническая лабораторная диагностика
    присутствует в Scopus, eLIBRARY.RU
  68. КОНЦЕНТРАЦИЯ ГОМОЦИСТЕИНА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ЗДОРОВЫХ ЛИЦ С МУТАЦИЕЙ C677T (Ala222Val) В ГЕНЕ МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗЫ [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    Суховольская М. А., Субботина Т. Н., Ольховский И. А.
    2011, Современная гематология. Проблемы и решения
    присутствует в eLIBRARY.RU
  69. Исследование показателей риска тромботических осложнений у спортсменов высокой квалификации [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    2011, ФИЗИЧЕСКАЯ КУЛЬТУРА И СПОРТ В СИСТЕМЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ
    присутствует в eLIBRARY.RU (2 цит.)
  70. Сравнительные характеристики некоторых технологий выявления генетических полиморфизмов склонности к тромбофилии [статья из журнала]
    2011, Клиническая лабораторная диагностика
    присутствует в Scopus, eLIBRARY.RU
  71. Исследование показателей плазменного гемостаза, агрегации тромбоцитоов [статья из журнала]
    2011, Теория и практика физической культуры
    присутствует в Scopus, eLIBRARY.RU (5 цит.)
  72. Выявление мутаций фактора V Лейден у спортсменов: следует ли проводить скрининг? [статья из журнала]
    2011, Тромбоз, гемостаз и реология
    присутствует в eLIBRARY.RU (2 цит.)
  73. Определение генетических полиморфизмов предрасположенности к тромбозам: что ограничивает расширение скрининга [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    2010, Молекулярная диагностика - 2010
    присутствует в eLIBRARY.RU (2 цит.)
  74. Перекисное окисление липидов и проницаемость мембран эритроцитов у детей и подростков с сахарным диабетом типа 1 [статья из журнала]
    2004, Клиническая лабораторная диагностика
    присутствует в Scopus, eLIBRARY.RU (27 цит.)
  75. Перекисное окисление липидов и состояние антиоксидантной системы крови у детей и подростков с инсулинзависимым сахарным диабетом [диссертация]
    2003
    присутствует в eLIBRARY.RU (4 цит.)
  76. Перекисное окисление липидов и состояние антиоксидантной системы крови у детей и подростков с инсулинзависимым сахарным диабетом [диссертация]
    2003
    присутствует в eLIBRARY.RU (2 цит.)
  77. Содержание малонового диальдегида и особенности проницаемости эритроцитарных мембран у детей и подростков с инсулинзависимым сахарным диабетом в зависимости от продолжительности и уровня компенсации заболевания [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    2002, Вопросы сохранения и развития здоровья населения Севера и Сибири
    присутствует в eLIBRARY.RU (2 цит.)
  78. Липопероксидации и проницаемость эритроцитарных мембран у детей и подростков с инсулинзависимым сахарным диабетом [статья из журнала]
    2002, Сибирский медицинский журнал (Иркутск)
    присутствует в eLIBRARY.RU (6 цит.)

Информация о публикациях загружается с сайта службы поддержки публикационной активности СФУ. Там же сотрудники СФУ могут смотреть и редактировать списки своих публикаций. Сообщите, если заметили неточности.

Вы можете отметить интересные фрагменты текста, которые будут доступны по уникальной ссылке в адресной строке браузера.