- ИЗУЧЕНИЕ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМОВ T715Р (RS6136), M62I (RS2228315), S290N (RS6131), V640L (RS6133) В ГЕНЕ Р-СЕЛЕКТИНА И ЕГО ЛИГАНДА С РЕЗИСТЕНТНОСТЬЮ К АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЕ У ПАЦИЕНТОВ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА ПОСЛЕ КОРОНАРНОГО ШУНТИРОВАНИЯ [статья из журнала]2019, Российский кардиологический журналприсутствует в Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Web of Science Russian Science Citation Index, Список ВАК
- APPLICATION OF HETERODUPLEX ANALYSIS FOR CARL MUTATION DETECTION PB2236 [статья из журнала]2019, HemaSphereприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Изучение ассоциации полиморфизма V640L (rs6133) в гене Р-селектина с резистентностью к ацетилсалициловой кислоте у пациентов с ишемической болезнью сердца после коронарного шунтирования [статья из журнала]2019, Рациональная фармакотерапия в кардиологииприсутствует в Web of Science Core Collection, Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Web of Science Russian Science Citation Index, Список ВАК
- ПРОГРАММНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ "MINOR VARIANT FINDER" КАК ИНСТРУМЕНТ ДЛЯ АНАЛИЗА УРОВНЯ АЛЛЕЛЬНОЙ НАГРУЗКИ СОМАТИЧЕСКИМИ МУТАЦИЯМИ ПРИ ОНКОГЕМАТОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ [статья из журнала]2019, Siberian Journal of Life Sciences and Agricultureприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДНК, ВЫДЕЛЕННОЙ ИЗ ОБРАЗЦОВ КОСТНОГО МОЗГА В ПАРАФИНОВЫХ БЛОКАХ ОТ ПАЦИЕНТОВ С ХМН, ДЛЯ АНАЛИЗА СОМАТИЧЕСКИХ МУТАЦИЙ [статья из журнала]2019, Siberian Journal of Life Sciences and Agricultureприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Скрининговый анализ мутаций в 9 экзоне гена CALRС использованием метода гетеродуплексного анализа [статья из журнала]2019, Вестник Гематологииприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Анализ уровня аллельной нагрузки соматической мутацией C. 1849 G>T(V617F) в гене JAK2 с помощью программного обеспечения "MINOR VARIANT FINDER" [статья из журнала]2019, Вестник Гематологииприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Study of the Association of V640L (rs6133)Polymorphism in the Platelet P-selectin Gene with Acetylsalicylic Acid Resistance in Patients after Coronary Bypass Surgery [статья из журнала]2019, RATIONAL PHARMACOTHERAPY IN CARDIOLOGYприсутствует в Web of Science Core Collection, Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Молекулярная биология и генная инженерия [практикум]2018присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Частота обнаружения мутации гена JAK2 среди доноров крови [статья из журнала]2018, Гематология и трансфузиологияприсутствует в Web of Science Core Collection, Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU) (2 цит.), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Web of Science Russian Science Citation Index, Список ВАК
- Определение активирующих мутаций в генах JAK2, MPL и CALR с использованием технологии пиросеквенирования [статья из журнала]2018, Лабораторная службаприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Анализ генетических полиморфизмов гена тиопурин-s-метилтрансферазы (TPMT) у детей с острым лимфобластным лейкозом на территории Красноярского края [статья из журнала]2018, Лабораторная службаприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Анализ выживаемости пациентов с диагнозом миелофиброз в соответствии с ASXL1 и JAK2, CALR, MPL мутационным статусом [статья из журнала]2018, Лабораторная службаприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Использование метода HIGH RESOLUTION MELTING для скрининга соматических мутаций в 12 экзоне гена JAK2 [статья из журнала]2018, Лабораторная службаприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Анализ мутаций в генах, ассоциированных с миелоидными заболеваниями у членов семьи с идиопатическим эритроцитозом [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2018, Молекулярная диагностика 2018присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Оценка уровня аллельной нагрузки соматических мутаций у пациентов с диагнозом миелофиброз в динамике заболевания [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2018, Молекулярная диагностика 2018присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Анализ генов JAK2, CALR и MPL методом пиросеквенирования для диагностики PH-негативных миелопролиферативных заболеваний [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2018, Молекулярная диагностика 2018присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Анализ полиморфизмов в гене ТРМТ у детей с острым лейкозом на территории Красноярского края [статья из журнала]2018, Российский журнал детской гематологии и онкологииприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Возможные генетические предикторы развития сердечно-сосудистых осложнений после коронарного шунтирования [статья из журнала]2018, Кардиологияприсутствует в Web of Science Core Collection, Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU) (1 цит.), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Web of Science Russian Science Citation Index, Список ВАК
- Characteristics of patients with JAK2 exon 12 mutated polycythemia vera [статья из журнала]2018, HemaSphereприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Identification of new CALR and ASXL1 mutations in patients with myelofibrosis by targeted NGS panel [статья из журнала]2018, HemaSphereприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Исследование полиморфизма генов плазменного и тромбоцитарного звеньев гемостаза у пациентов с хроническими миелопролиферативными новообразованиями [статья из журнала]2018, Лабораторная службаприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Случай семейного проявления хронических миелоидных опухолей [статья из журнала]2017, Лабораторная службаприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Исследование полиморфизмов генов плазменного и тромбоцитарного звеньев гемостаза у пациентов с хроническими миелопролиферативными неоплазмами [статья из журнала]2017, Лабораторная службаприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Разработка основанных на пиросеквенировании методик для диагностики РН-негативных хронических миелопролиферативных неоплазий [статья из журнала]2017, Лабораторная службаприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Анализ соматических мутаций в гене ASXL1 у пациентов с диагнозом миелофиброз [статья из журнала]2017, Лабораторная службаприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Анализ чувствительности метода гетеродуплексного анализа с последующим электрофорезом в ПААГ при выявлении соматических мутаций N542-E543DEL и I540-E543DELINSKK в 12 экзоне гена JAK2 [статья из журнала]2017, Лабораторная службаприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Генетические полиморфизмы тромбоцитарных рецепторов не влияют на риск тромботических событий у пациентов с хроническим миелопролиферативными неоплазмами [статья из журнала]2017, Лабораторная службаприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Использование нового программного обеспечения "Minor variant finder" для выявления и количественного определения уровня аллельной нагрузки соматическими мутациями в гене ASXLI у пациентов с диагнозом миелофиброз [статья из журнала]2017, Лабораторная службаприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- КОМПЛЕКС МЕТОДИК, ОСНОВАННЫХ НА ТЕХНОЛОГИИ ПИРОСЕКВЕНИРОВАНИЯ,ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ Ph-НЕГАТИВНЫХ ХРОНИЧЕСКИХ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ НЕОПЛАЗИЙ [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2017, МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА 2017присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Клинический случай сочетания мутаций JAK2V617F и CALR P.K385FS*47 у пациента с первично диагностированным ХМН [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2017, Молекулярная диагностика 2017присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Исследование ассоциации полиморфизма тромбоцитарного рецептора коллагена с развитием ХМН [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2017, Молекулярная диагностика 2017присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Анализ тромбогенных полиморфизмов у пациентов с хроническими миелопролиферативными неоплазмами [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2017, Молекулярная диагностика 2017присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Выявление и количественная оценка соматических мутаций в 12 экзоне гена JAK2 методом пиросеквенирования [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2017, Молекулярная диагностика 2017присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Комплекс методик, основанных на технологии пиросеквенирования, для диагностики Ph-негативных хронических миелопролиферативных неоплазий [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2017, Молекулярная диагностика 2017присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- DETECTION OF JAK2 EXON 12 MUTATIONS BY HETERODUPLEX ANALYSIS AND PYROSEQUENCING [статья из журнала (материалы конференций, опубликованные в журналах)]2017, HAEMATOLOGICAприсутствует в Web of Science Core Collection, Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Использование гетеродуплексного анализа и пиросеквенирования в алгоритме диагностики истинной полицитемии, ассоциированной с соматическими мутациями в 12 экзоне гена JAK2 [статья из журнала]2017, Лабораторная службаприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU) (1 цит.), Список ВАК
- Разработка и сравнительная апробация методик для повышения чувствительности определения мутации V617F в гене JAK2 методом пиросеквенирования [статья из журнала]2017, Клиническая лабораторная диагностикаприсутствует в Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU) (1 цит.), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Опыт определения хромосомных аберраций и мутации JAK2 V617F у детей с острым лейкозом в Красноярском крае [статья из журнала]2016, Клиническая лабораторная диагностикаприсутствует в Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Web of Science Russian Science Citation Index, Список ВАК
- Тромбогенные полиморфизмы в генах II и V факторов свертывания крови у пациентов с хроническими миелопролиферативными опухолями [статья из журнала]2016, Клиническая лабораторная диагностикаприсутствует в Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU) (1 цит.), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Web of Science Russian Science Citation Index, Список ВАК
- Composite of platelet receptors genes and cytochrome p450 genes polymorphisms is the possible predictor of cardiovascular events after coronary artery bypass grafting [статья из журнала]2016, European Heart Journalприсутствует в Web of Science Core Collection, Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- The role of composite of platelet receptors genes and cytochrome P450 genes polymorphisms in developing of adverse cardiovascular events in patients with atherosclerosis and coronary heart disease [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2016, Symposium of the International Atherosclerosis Society 2016 "Anitsckow Days"присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Использование метода пиросеквенирования для выявления и количественной оценки аллельной нагрузки мутаций в 12-м экзоне гена JAK2 [статья из журнала]2016, Гематология и трансфузиологияприсутствует в Web of Science Core Collection, Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ МУТАЦИИ В ГЕНЕ JAK2 СРЕДИ ДОНОРОВ КРОВИ В Г. КРАСНОЯРСКЕ [статья из журнала]2016, Гематология и трансфузиологияприсутствует в Web of Science Core Collection, Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU) (1 цит.), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Разработка метода определения аллельной нагрузки соматической мутации V617F в гене JAK2 (янус-киназы-2) в пулах проб венозной крови [статья из журнала]2016, Лабораторная службаприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU) (4 цит.), Список ВАК
- Определение соматической мутации V617F гена Jak2 у пациентов с хроническими миелоидными опухолями [статья из журнала]2016, Поликлиникаприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- WHAT IS THE SECRET OF THE JAK2 MUTATION ALLELE LOAD STABILITY IN SOME PATIENTS WITH MPN? [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2016, HAEMATOLOGICAприсутствует в Web of Science Core Collection, Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- PREVALENCE OF THE JAK2 V617F MUTATION IN SOME COHORTS OF THE CENTRAL SIBERIA (KRASNOYARSK REGION) POPULATION [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2016, HAEMATOLOGICAприсутствует в Web of Science Core Collection (1 цит.), Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU) (3 цит.), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Significance of the XRCC1 gene ARG399GLN polymorphism in the pathogenesis of the chronic myeloproliferative diseases [статья из журнала]2016, Gematologiya i transfuziologiyaприсутствует в Web of Science Core Collection, Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- The identifiability of patients with carcinogenic somatic mutation of junus kinase-2 (V617FJAK2) within the frame work of programs of dispensary and preventive examinations [статья из журнала]2016, Klinichescheskaya Laboratornaya Diagnostikaприсутствует в Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU) (4 цит.), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Соматическая мутация в гене янускиназы JAK2 в этиологии церебральных тромбозов [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2015, Клиническая гемостазиология и гемореология в сердечно-сосудистой хирургииприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- COLD-PCR -эффективный способ повышения чувствительности при выявлении мутации V617F в гене JAK2 [статья из журнала]2015, Клиническая лабораторная диагностикаприсутствует в Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Web of Science Russian Science Citation Index, Список ВАК
- Ретикулоцитоз периферической крови отражает уровень аллельной нагрузки у пациентов с JAK2-позитивными хроническими миелоидными опухолями [статья из журнала]2015, Клиническая лабораторная диагностикаприсутствует в Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Web of Science Russian Science Citation Index, Список ВАК
- Исследование полиморфизмов гена тромбоцитарного рецептора для фактора Виллебранда при хронических миелоидных опухолях [статья из журнала]2015, Клиническая лабораторная диагностикаприсутствует в Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Web of Science Russian Science Citation Index, Список ВАК
- Случай развития гомозиготности мутации N542-E543 del в 12-ом экзоне гена JAK2 у пациента с истинной полицитемией [статья из журнала]2015, Клиническая лабораторная диагностикаприсутствует в Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU) (3 цит.), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Web of Science Russian Science Citation Index, Список ВАК
- Современные возможности молекулярно-генетического анализа в диагностике хронических миелоидных опухолей [статья из журнала]2015, Медицинский алфавитприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU) (4 цит.), Список ВАК
- Жевательные композиции как альтернативный способ взятия биологического материала при исследовании генома и ДНК вирусов человека [статья из журнала]2015, Лабораторная службаприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU) (1 цит.), Список ВАК
- A HOMOZYGOSITY DEVELOPMENT IN THE PATIENT WITH THE JAK2 EXON 12 N542-E543 DEL MUTATION DETECTED BY "PYROMARK Q24" PYROSEQUENCING [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2015, HAEMATOLOGICAприсутствует в Web of Science Core Collection, Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU) (2 цит.), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- ET BUT NOT PV ARE ASSOCIATED WITH POLYMORPHISM ARG399GLN XRCC1 IN PATIENTS OF THE KRASNOYARSK TERRITORY [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2015, HAEMATOLOGICAприсутствует в Web of Science Core Collection, Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- The quantitative testing of V617F mutation in gen JAK2 using pyrosequencing technique [статья из журнала]2014, Klinichescheskaya Laboratornaya Diagnostikaприсутствует в Scopus (2 цит.)
- Методика для количественного определения соматической мутации V617F в гене JAK2 с помощью пиросеквенирования [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2014, Молекулярная диагностика - 2014присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Разработка набора для определения мутаций Лейдена и метилентетрагидрофолатредуктазы методом ферментативного удлинения аллель-специфичного праймера с двойной биолюминесцентной детекцией (РЕD-биолюм) [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2014, Молекулярная диагностика - 2014присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Исследование ассоциации полиморфизмов генов фолатного обмена с гестозом беременных женщин города Красноярска [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2014, Молекулярная диагностика - 2014присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Сравнительная характеристика методов количественной оценки соматической мутации V617F в гене JAK-2 [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2014, Молекулярная диагностика - 2014присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU) (1 цит.)
- Определение мутации в гене кальретикулина у пациентов с подозрением на хронические миелопролиферативные неоплазии [статья из журнала]2014, Гематология и трансфузиологияприсутствует в Web of Science Core Collection, Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU) (7 цит.), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Количественное определение мутации V617F в гене JAK2 методом пиросеквенирования [статья из журнала]2014, Клиническая лабораторная диагностикаприсутствует в Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU) (6 цит.), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Генетические полиморфизмы рецептора P2RY12 не влияют на результаты импедансометрической АДФ-агрегометрии у пациентов с V617F JAK-2-позитивными хроническими миелопролиферативными неоплазмами [статья из журнала]2014, Клиническая лабораторная диагностикаприсутствует в Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Исследование полиморфизма Arg399Cln гена XRCC1 у пациентов с хроническими миелопролиферативными неоплазмами: ассоциация с ХМЛ, но не с V617F JAK2-позитивными заболеваниями [статья из журнала]2014, Клиническая лабораторная диагностикаприсутствует в Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ТРОМБОГЕННЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ НА ВЕРОЯТНОСТЬ РАЗВИТИЯ ОТДЕЛЬНЫХ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИХ ВАРИАНТОВ ИНСУЛЬТА [статья из журнала]2014, Тромбоз, гемостаз и реологияприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU) (1 цит.), Список ВАК
- Identification of mutation in calreticulin gene in patients with suspicion on chronic myeloproliferative diseases [статья из журнала]2014, Gematologiya i Transfusiologiyaприсутствует в Web of Science Core Collection (2 цит.), Scopus (4 цит.)
- WHOLE BLOOD PLATELET AGGREGATION IN PATIENTS WITH V617F JAK2 AND CALR MUTATIONS [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2014, HAEMATOLOGICAприсутствует в Web of Science Core Collection, Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- ГЕНДЕРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ВЛИЯНИЯ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНА МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗЫ НА РЕЗУЛЬТАТЫ ИМПЕДАНСОМЕТРИЧЕСКОЙ ОЦЕНКИ АГРЕГАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ ПРИ АСПИРИНОВОЙ ПРОБЕ [статья из журнала]2013, Вестник гематологииприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Определение мутации Лейдена методом ферментативного удлинения аллель-специфичного праймера с двойной биолюминесцентной детекцией (PED-Биолюм) [статья из журнала]2013, Клиническая лабораторная диагностикаприсутствует в Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU) (3 цит.), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ ИТОГИ ОБРАБОТКИ АНКЕТНЫХ ДАННЫХ УЧАСТНИКОВ РЕГИСТРА «ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ РИСКА ТРОМБОЗА» НА ТЕРРИТОРИИ КРАСНОЯРСКОГО КРАЯ [статья из журнала]2013, Тромбоз, гемостаз и реологияприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Концентрация гомоцистеина в сыворотке крови спортсменов-разрядников с мутациями в генах MTHFR и MTR [статья из журнала]2012, Гематология и трансфузиологияприсутствует в Web of Science Core Collection, Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Метод определения аллельных вариантом полиморфизма фактора V Лейден с использованием биолюминесцентных репортеров [статья из журнала]2012, Гематология и трансфузиологияприсутствует в Web of Science Core Collection, Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Генетические полиморфизмы склонности к тромбофилии у людей с различными группами крови АВ0 [статья из журнала]2012, Гематология и трансфузиологияприсутствует в Web of Science Core Collection, Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU) (1 цит.), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Анализ результатов анкетирования участников Красноярского регистра: возраст и склонность к нарушению гемостаза [статья из журнала]2012, Гематология и трансфузиологияприсутствует в Web of Science Core Collection, Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Хронометрические коагуляционные тесты и параметры пространственного роста сгустка у бессимптомных носителей тромбогенных полиморфизмов [статья из журнала]2012, Гематология и трансфузиологияприсутствует в Web of Science Core Collection, Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Характеристики оптической агрегатометрии тромбоцитов у бессимптомных носителей полиморфизмов генов тромбоцитарных рецепторов и плазменных факторов гемостаза [статья из журнала]2012, Клиническая лабораторная диагностикаприсутствует в Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU) (1 цит.), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Мутации в генах метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) и метионинсинтазы (MTR) и факторы риска гипергомоцистеинемии у спортсменов [статья из журнала]2012, Клиническая лабораторная диагностикаприсутствует в Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU) (1 цит.), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Использование биолюминисцентныйх репортеров при определении аллельных вариантов полиморфизма фактора V Лейден [статья из журнала]2012, Клиническая лабораторная диагностикаприсутствует в Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Опыт использования технологии «биочип» в генетической диагностике наследственной тромбогенной предрасположенности [статья из журнала]2011, Бюллетень лабораторной службыприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- КОНЦЕНТРАЦИЯ ГОМОЦИСТЕИНА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ЗДОРОВЫХ ЛИЦ С МУТАЦИЕЙ C677T (Ala222Val) В ГЕНЕ МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗЫ [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2011, Современная гематология. Проблемы и решенияприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU) (2 цит.)
- Исследование показателей риска тромботических осложнений у спортсменов высокой квалификации [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2011, ФИЗИЧЕСКАЯ КУЛЬТУРА И СПОРТ В СИСТЕМЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU) (2 цит.)
- Сравнительные характеристики некоторых технологий выявления генетических полиморфизмов склонности к тромбофилии [статья из журнала]2011, Клиническая лабораторная диагностикаприсутствует в Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Исследование показателей плазменного гемостаза, агрегации тромбоцитоов [статья из журнала]2011, Теория и практика физической культурыприсутствует в Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU) (6 цит.), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Выявление мутаций фактора V Лейден у спортсменов: следует ли проводить скрининг? [статья из журнала]2011, Тромбоз, гемостаз и реологияприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU) (2 цит.), Список ВАК
- Определение генетических полиморфизмов предрасположенности к тромбозам: что ограничивает расширение скрининга [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2010, Молекулярная диагностика - 2010присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU) (4 цит.)
- Оценка структурно-функционального состояния клетки [методические указания к практических занятиям]2009присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU) (7 цит.)
- Перекисное окисление липидов и проницаемость мембран эритроцитов у детей и подростков с сахарным диабетом типа 1 [статья из журнала]2004, Клиническая лабораторная диагностикаприсутствует в Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU) (27 цит.), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Перекисное окисление липидов и состояние антиоксидантной системы крови у детей и подростков с инсулинзависимым сахарным диабетом [диссертация]2003присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU) (4 цит.)
- Перекисное окисление липидов и состояние антиоксидантной системы крови у детей и подростков с инсулинзависимым сахарным диабетом [диссертация]2003присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU) (2 цит.)
- Содержание малонового диальдегида и особенности проницаемости эритроцитарных мембран у детей и подростков с инсулинзависимым сахарным диабетом в зависимости от продолжительности и уровня компенсации заболевания [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2002, Вопросы сохранения и развития здоровья населения Севера и Сибириприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU) (2 цит.)
- Липопероксидации и проницаемость эритроцитарных мембран у детей и подростков с инсулинзависимым сахарным диабетом [статья из журнала]2002, Сибирский медицинский журнал (Иркутск)присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU) (6 цит.)
Информация о публикациях загружается с сайта службы поддержки публикационной активности СФУ. Там же сотрудники СФУ могут смотреть и редактировать списки своих публикаций. Сообщите, если заметили неточности.