- Minor Variant Finder Software Helps to Detect of Somatic Mutations in the ASXL1 and JAK2 Genes in CMN : научное издание [статья из журнала]2020, HemaSphereприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Using the Minor Variant Finder software to identify and quantify the allelic burden level of somatic mutations in oncohematologic diseases [статья из журнала]2020, Oncogematologiyaприсутствует в Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Молекулярная биология и генная инженерия : практикум [хрестоматия]2018присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Анализ выживаемости пациентов с диагнозом миелофиброз в соответствии с ASXL1 и JAK2, CALR, MPL мутационным статусом : научное издание [статья из журнала]2018, Лабораторная службаприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Оценка уровня аллельной нагрузки соматических мутаций у пациентов с диагнозом миелофиброз в динамике заболевания : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2018, Молекулярная диагностика 2018присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Использование MLPA-технологии для анализа мутаций, ассоциированных с болезнью Паркинсона : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2018, МНСК-2018: Биологияприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Случай семейного проявления хронических миелоидных опухолей : научное издание [статья из журнала]2017, Лабораторная службаприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Анализ соматических мутаций в гене ASXL1 у пациентов с диагнозом миелофиброз : научное издание [статья из журнала]2017, Лабораторная службаприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Использование нового программного обеспечения "Minor variant finder" для выявления и количественного определения уровня аллельной нагрузки соматическими мутациями в гене ASXLI у пациентов с диагнозом миелофиброз : научное издание [статья из журнала]2017, Лабораторная службаприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Клинический случай сочетания мутаций JAK2V617F и CALR P.K385FS*47 у пациента с первично диагностированным ХМН : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2017, Молекулярная диагностика 2017присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Уровень аллельной нагрузки мутаций в гене кальретикулина у пациентов с эссенциальной тромбоцитемией и первичным миелофиброзом [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2016, Материалы 54-й Международной научной студенческой конференции МНСК-2016присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Случай семейного проявления хронических миелоидных опухолей [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2016, Экология Южной Сибири и сопредельных территорийприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ И АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ У ПАЦИЕНТОВ С МУТАЦИЯМИ В ГЕНАХ CALR И JAK2 ПРИ ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ ТРОМБОЦИТЕМИИ И МИЕЛОФИБРОЗЕ [статья из журнала]2016, Гематология и трансфузиологияприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Уровень аллельной нагрузки мутаций в гене кальретикулина у пациентов с хроническими миелопролиферативными заболеваниями [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2015, Экология Южной Сибири и сопредельных территорийприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Мутация в гене кальретикулина - новый информативный маркер хронических миелопролиферативных заболеваний [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2014, Экология Южной Сибири и сопредельных территорийприсутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
Информация о публикациях загружается с сайта службы поддержки публикационной активности СФУ. Там же сотрудники СФУ могут смотреть и редактировать списки своих публикаций. Сообщите, если заметили неточности.